大鼠视网膜微血管周细胞

大鼠原代细胞

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XM-X03665×10^5大鼠原代细胞4550


一、细胞基本属性

1. 细胞名称:大鼠视网膜微血管周细胞(Rat Retinal Microvascular Pericytes)

2. 细胞别称:视网膜周细胞;微血管周细胞;RMP

3. 种属来源:大鼠(Rattus norvegicus)

4. 年龄性别:健康成年大鼠(SPF级,性别不限,经病理筛查确认无眼部疾病)

5. 组织来源:视网膜微血管段(通过胶原酶消化及梯度离心法分离)

6. 生长特性:贴壁生长(需包被基质胶或纤连蛋白支持)

7. 细胞形态:长梭形或多突触不规则星形,胞体饱满且突触延伸明显

8. 细胞代数:P3 - P10(推荐使用P4 - P8代以维持功能特性)

9. 细胞规格:5×10⁴ cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)

10. 培养基:Pericyte Medium(含5% FBS、肝素、碱性成纤维细胞生长因子及胰岛素 - 转铁蛋白 - 硒添加剂)

11. 培养条件:气相:5% CO₂+95%空气;温度:37℃;湿度:95%

12. 冻存条件:无血清冻存液(含10% DMSO及细胞保护剂), - 150℃以下长期保存

13. 倍增时间:约60 - 84小时(与培养密度及生长因子补充相关)

14. 供应限制:仅供科学研究,不可用于临床或活体移植


二、细胞培养操作指南

1. 收货处理

    - 冻存管:37℃水浴快速解冻,离心去除冻存液后重悬于预温培养基

    - 培养瓶:酒精擦拭外壁后静置于培养箱内平衡1小时

2. 传代标准:细胞融合度达80% - 90%(典型传代间隔5 - 7天)

3. 传代比例:1:2至1:3(建议接种密度3×10³ cells/cm²)

4. 消化方法

    - 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA(含0.02%胶原酶)

    - 37℃消化3 - 5分钟,镜下观察细胞边缘卷曲后终止

5. 注意事项

    - 避免机械刮取(保护细胞表面PDGFR - β受体)

    - 传代后48小时内避免换液,确保贴壁稳定性


三、细胞冻存操作规范

1. 冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO及海藻糖保护剂)

2. 细胞密度:冻存浓度:5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL

3. 冻存步骤

    - 消化后离心收集细胞,轻柔重悬于冻存液

    - 程序降温:4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期储存

4. 复苏验证

    - 复苏后48小时检测细胞活力(台盼蓝染色存活率≥90%)

    - 功能验证:α - SMA免疫荧光染色(P5代细胞阳性率应>95%)


四、售后服务承诺

1. 重发标准

    - 运输过程温度异常导致细胞失活(需提供温度记录证明)

    - 收到后72小时内证实微生物污染(需提供污染检测报告)

    - 细胞标志物表达不符合技术参数(CD146/NG2双阳性<85%)

    - 细胞复苏存活率低于承诺标准

2. 不予重发情形

    - 超时复苏(收到后超过48小时未处理)

    - 擅自更换培养基导致细胞表型丢失

    - 未按要求进行基质包被引发贴壁失败

    - 实验操作污染导致细胞状态异常


(注:本产品经STR鉴定及功能验证,符合国际细胞标准ISO 9001:2015质量控制体系)