一、细胞基本属性
1. 细胞名称：大鼠牙髓干细胞（Rat Dental Pulp Stem Cells）
2. 细胞别称：RDPSCs；牙髓间充质干细胞；牙髓祖细胞
3. 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
4. 年龄性别：健康幼年大鼠（性别不限，供体筛选无口腔疾病史）
5. 组织来源：磨牙牙髓组织（无菌分离牙髓腔）
6. 生长特性：贴壁生长（依赖胶原包被培养皿）
7. 细胞形态：长梭形或纺锤状，汇合后呈漩涡状排列
8. 细胞代数：P3 - P10（维持多向分化潜能与增殖活性）
9. 细胞规格：5×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含血清替代型冻存液）
10. 培养基：α - MEM基础培养基（含10% FBS+1%双抗+成纤维生长因子）
11. 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
12. 冻存条件：程序降温冻存液（含DMSO及海藻糖），液氮气相长期保存
13. 倍增时间：约36 - 48小时（随传代次数增加而延长）
14. 供应限制：仅限体外研究使用，不可用于活体移植或基因编辑实验
二、细胞培养操作指南
1. 收货处理
- 冻存管：37℃水浴解冻后，1200rpm离心5分钟去除冻存液
- 培养瓶：表面消毒后静置培养箱4小时再换液
2. 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每周传代两次）
3. 传代比例：1:3至1:4（推荐接种密度1×10^4 cells/cm²）
4. 消化方法：使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液，37℃消化3 - 5分钟，离心后完全去除消化酶
5. 注意事项
- 维持低氧环境（3% O₂）可增强干细胞特性
- 传代后48小时内避免诱导分化操作
三、细胞冻存操作规范
1. 冻存液配方：血清替代型冻存液（含5% DMSO+10% FBS+5%甘油）
2. 细胞密度：冻存浓度：1×10^6 - 2×10^6 cells/mL
3. 冻存步骤
- 程序降温仪梯度冷冻：每分钟降1℃至 - 80℃
- 冻存管标注代数、日期及批次号后转入液氮罐
4. 复苏验证
- 复苏后72小时进行CCK - 8增殖活性检测
- 三系分化验证：成骨/成脂/成软骨诱导培养21天
四、售后服务承诺
1. 重发标准
- 1.液氮运输罐失压导致细胞活性丧失（需提供温度记录仪数据）
- 2.到货7日内PCR检测证实支原体污染
- 3.流式检测CD90/CD29阳性率低于90%
- 4.细胞增殖速率偏离标准范围（连续三代检测）
2. 不予重发情形
- 1.未使用原代冻存液进行细胞复苏
- 2.擅自改变培养条件导致自发分化
- 3.超过建议代数（P10）仍要求性能担保
- 4.未进行批次备份自行开展高风险实验
