一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠视网膜微血管内皮细胞
- 细胞别称：RRMEC；视网膜微血管内皮细胞；视网膜血管内皮细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无眼部疾病史）
- 组织来源：视网膜组织微血管段
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原基质包被培养器皿）
- 细胞形态：单层铺展呈扁平多边形，接触抑制后呈现典型“铺路石”样排列
- 细胞代数：P3 - P8（经功能验证确保屏障特性稳定）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用无血清冻存液）
- 培养基：大鼠内皮细胞专用培养基（含5% FBS+血管内皮生长因子及肝素添加剂）
- 培养条件：气相环境5% CO₂，恒温37℃，湿度95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮气相长期保存
- 倍增时间：约36 - 60小时（与接种密度及培养条件相关）
- 供应限制：仅限于体外研究使用，不可用于临床或活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管复苏：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶运输：酒精擦拭外壁，静置培养箱4小时待细胞贴壁后换液
- 传代标准：融合度达80% - 90%时传代（建议每2 - 3天观察一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐初始接种密度1×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液（含0.02%胶原酶）
- 37℃消化2 - 3分钟，显微镜下确认细胞边缘卷曲后立即终止
- 注意事项：
- 消化过程中轻柔震荡避免细胞成片脱落
- 首次换液需在接种后12小时内完成，去除细胞碎片
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度建议1×10⁶ - 1.5×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集对数生长期细胞，轻柔重悬于冻存液
- 程序降温：4℃平衡30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期储存
- 复苏验证：
- 复苏后12小时检测细胞活性（台盼蓝拒染率≥90%）
- 功能验证：Ⅷ因子相关抗原免疫荧光染色确认内皮特性
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 物流温度记录异常导致细胞失活（需提供运输温度曲线）
- 到货48小时内经qPCR证实微生物污染
- 细胞复苏存活率低于承诺值（提供台盼蓝检测图像）
- 种属鉴定结果与标注不符
- 免责条款：
- 客户未按操作指南进行预包被处理导致贴壁失败
- 使用非指定生长因子添加剂引发细胞分化
- 未定期进行支原体检测造成交叉污染
- 液氮保存设备故障导致的细胞失活
（注：本产品严格执行《国际细胞培养标准》，所有批次均附细胞鉴定报告及质检证书）
