一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠杏仁核神经元细胞（Rat Amygdala Neuronal Cells）
细胞别称：杏仁核神经元；基底外侧杏仁核神经元；BLA神经元
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：健康成年SD大鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
组织来源：杏仁核组织（经显微解剖及原代分离培养）
生长特性：贴壁生长（需多聚赖氨酸或层粘连蛋白包被培养器皿）
细胞形态：典型多极神经元形态，胞体饱满，轴突与树突结构清晰
细胞代数：原代细胞（P0 - P3，建议传代次数不超过3次以保持功能特性）
细胞规格：5×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含神经元专用冻存液）
培养基：Neurobasal培养基（含2% B27添加剂、0.5mM谷氨酰胺及1% Penicillin - Streptomycin）
培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：神经元专用无血清冻存液（含5% DMSO及抗氧化剂）， - 150℃以下长期保存
功能特性：表达NeuN、MAP2等神经元标志物，具备电生理活性及突触可塑性
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或药物生产
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基；培养瓶：75%酒精表面消毒后直接置于培养箱，24小时内勿移动
传代标准：细胞密度达70% - 80%（原代神经元建议谨慎传代）
传代比例：1:1至1:2（使用低浓度胰酶消化，维持细胞间突触连接）
消化方法：使用0.125% Trypsin - EDTA轻柔消化3 - 5分钟；终止消化后离心去除酶液，避免反复吹打
注意事项：培养全程添加神经营养因子（如BDNF、GDNF）；每48小时半量换液，防止细胞代谢废物积累
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：神经元专用无血清冻存液（含5% DMSO及神经营养保护剂）
细胞密度：冻存浓度：1×10^6 - 2×10^6 cells/mL
冻存步骤：消化后离心收集细胞，轻柔重悬于冻存液；程序降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 1小时→ - 80℃过夜→液氮储存
复苏验证：复苏后48小时检测神经元特异性标志物（NeuN阳性率≥90%）；功能验证：钙离子成像检测动作电位传导特性
四、售后服务承诺
重发标准：1. 运输过程温度异常导致细胞活性丧失（需提供物流温度记录）；2. 7天内证实细菌/真菌污染（需提供染色检测结果）；3. 神经元标志物表达阴性（需提供免疫荧光检测证据）；4. 细胞纯度低于85%（流式细胞术检测NeuN阳性率）
不予重发情形：1. 未使用指定培养基或神经营养因子导致细胞分化；2. 机械损伤（如移液枪头直接接触细胞层）；3. 超低温保存设备故障导致反复冻融；4. 未按规范进行电生理检测前预处理
