一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠三叉神经元细胞（Rat Trigeminal Neuron Cells）
细胞别称：三叉神经节神经元细胞；TG神经元
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：新生或胚胎期SD大鼠（性别不限，无菌取材）
组织来源：三叉神经节（Trigeminal Ganglion）
生长特性：贴壁生长（需基质包被培养器皿）
细胞形态：典型神经元形态，胞体呈球形或多极突起
细胞代数：原代细胞或P1 - P3（建议低传代维持电生理特性）
细胞规格：5×10⁴ cells/T25培养瓶或0.5mL冻存管（含专用神经元冻存液）
培养基：Neurobasal培养基（含2% B27添加剂+1% GlutaMAX+50ng/mL NGF）
培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清神经元冻存液（含10% DMSO+海藻糖保护剂），-150℃以下长期保存
倍增时间：原代神经元不增殖（建议直接用于功能实验）
供应限制：仅限体外研究，不可用于活体移植或药物开发
二、细胞培养操作指南
收货处理：
·冻存管：37℃水浴快速解冻，轻柔离心后重悬于预温培养基
·培养瓶：静置培养箱4小时后再移动观察贴壁情况
传代标准：原代细胞不建议传代（若需传代需在24小时内进行）
传代比例：直接铺板（建议接种密度1×10⁴ cells/cm²）
消化方法：
·使用0.25%胰蛋白酶 - 胶原酶混合消化液
·37℃消化5 - 8分钟，轻柔吹打至细胞悬浮
注意事项：
·禁止过度吹打（避免损伤神经元轴突）
·培养全程需添加神经营养因子（NGF/GDNF）
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清神经元专用冻存液（含10% DMSO+海藻糖+抗氧化剂）
细胞密度：冻存浓度1×10⁶ cells/mL
冻存步骤：
·轻柔离心收集细胞，避免震荡损伤
·程序降温：4℃平衡30分钟→ - 80℃梯度降温盒过夜→液氮长期保存
复苏验证：
·复苏后12小时检测神经元特异性标记物（β - III tubulin/Tuj1）
·功能验证：钙离子成像检测神经活性（P1代细胞需保持电生理响应）
四、售后服务承诺
重发标准：
1.运输过程温度记录异常导致细胞死亡（需提供物流温度曲线）
2.收到后48小时内证实交叉污染（需提供STR鉴定报告）
3.原代细胞存活率低于70%（AO/PI双染检测）
不予重发情形：
1.未使用基质包被培养器皿导致贴壁失败
2.培养超过72小时未更换神经营养因子
3.擅自使用血清成分培养基改变细胞特性
4.未按规范进行免疫荧光鉴定即开始实验
（注：本产品简介依据大鼠三叉神经元细胞生物学特性编制，实验操作需符合神经细胞研究规范。）
