一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠下丘脑神经元细胞（Rat Hypothalamic Neurons）
- 细胞别称：下丘脑神经元；Hypothalamic Neurons；下丘脑神经细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
- 组织来源：下丘脑组织（经解剖分离及神经元特异性富集）
- 生长特性：贴壁生长（需多聚赖氨酸或层粘连蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：典型神经元特征，胞体呈锥体形或椭圆形，伴有树突状分支
- 细胞代数：原代培养（P0 - P3，建议使用前3代以保证功能性）
- 细胞规格：5×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清神经元专用冻存液）
- 培养基：神经基础培养基（含2% B27添加剂+谷氨酰胺+神经营养因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：神经元专用无血清冻存液（含10% DMSO及抗氧化剂），液氮长期保存
- 功能特性：表达NeuN及β - III tubulin标志物，具备电生理活性及神经递质释放能力
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精擦拭表面，静置培养箱1小时平衡温湿度
- 传代标准：神经元细胞为终末分化细胞，不建议常规传代（原代直接用于实验）
- 特殊处理
- 需使用无酶消化法（机械刮取或低浓度胰酶短时处理）
- 终止消化后轻柔离心（100×g，3分钟），避免机械损伤
- 注意事项
- 培养基需每48小时半量更换，维持神经营养因子浓度
- 培养环境需避光防震，避免外界刺激影响神经元活性
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：神经元专用无血清冻存液（含10% DMSO、1%海藻糖及自由基清除剂）
- 冻存密度：推荐浓度：1×10⁶ cells/mL（高密度冻存减少凋亡风险）
- 冻存步骤
- 离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液
- 程序降温：4℃平衡30分钟 → 转入 - 80℃专用冻存盒过夜 → 液氮长期保存
- 复苏验证
- 存活率≥85%（台盼蓝染色法+钙黄绿素/碘化丙啶双荧光检测）
- 功能性验证：免疫荧光检测NeuN表达，钙成像检测电生理活性
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输过程温度记录异常（需提供物流温度监控截图）
- 到货72小时内证实支原体污染（需提供第三方检测报告）
- 细胞贴壁率＜70%或活性＜85%（需提供培养24小时影像记录）
- 种属鉴定与大鼠基因组不符（需提供STR比对结果）
- 不予重发情形
- 未使用神经元专用培养基导致细胞分化或死亡
- 解冻后静置超过24小时未接种
- 实验操作中施加不当电刺激或药物浓度
- 未按规范进行细胞活性验证直接开展实验
（注：本产品需配合专用神经元培养试剂盒使用，实验前请详阅操作手册）
