一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠神经胶质细胞（Rat Glial Cells）
- 细胞别称：神经胶质细胞；胶质细胞；中枢神经系统支持细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：新生或成体大鼠（性别不限，供体筛选无神经系统病变史）
- 组织来源：脑组织或脊髓组织
- 生长特性：贴壁生长（依赖特定细胞外基质及营养支持）
- 细胞形态：典型星形或多突触状，可形成网状结构
- 细胞代数：P3 - P8（确保功能稳定性及低代次特性）
- 细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：胶质细胞专用培养基（含2% FBS+胶质细胞生长添加剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂）， -150℃以下长期保存
- 倍增时间：~48 - 72小时（依赖培养密度及营养条件）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加4mL预热培养基轻柔混匀
- 培养瓶：75%酒精擦拭后静置培养箱1小时平衡
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每3 - 5天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度3×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含低浓度Ca²⁺/Mg²⁺）
- 37℃消化2 - 3分钟，镜下观察细胞边缘收缩后终止
- 注意事项：
- 避免剧烈吹打（胶质细胞突起易受损）
- 传代后12小时更换培养基以去除细胞碎片
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及抗冻保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液
- 梯度降温：4℃ 30分钟 → -20℃ 2小时 → -80℃过夜 → 液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后24小时台盼蓝染色检测存活率（≥90%）
- 功能验证：GFAP免疫荧光染色确认细胞类型
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度异常导致细胞死亡（需提供温度记录凭证）
- 3日内证实微生物污染（需提供PCR检测报告）
- 细胞存活率低于90%（台盼蓝染色法）
- 物种鉴定结果与描述不符
- 不予重发情形：
- 客户延迟复苏超过48小时
- 使用非专用培养基导致细胞状态异常
- 反复冻融操作或机械损伤
- 未按规范进行支原体检测直接实验
（注：本产品需在生物安全二级实验室操作，实验前请详阅技术手册。）
