一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠海马神经元细胞（Rat Hippocampal Neuronal Cells）
- 细胞别称：海马神经元；原代神经元；中枢神经系统神经元
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：新生乳鼠（出生24小时内，性别混合）
- 组织来源：脑组织海马区（经解剖分离纯化）
- 生长特性：贴壁生长（需多聚赖氨酸或层粘连蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：典型神经元特征，胞体呈锥形或圆形，具有轴突和树突分支
- 细胞代数：原代细胞（P0）或低传代（P1 - P3，建议原代直接实验）
- 细胞规格：5×10⁵ cells/T25包被培养瓶或1mL冻存管（含专用神经细胞冻存液）
- 培养基：Neurobasal培养基（含2% B27添加剂、0.5mM谷氨酰胺及25μM β - 巯基乙醇）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：神经细胞专用冻存液（含10% DMSO及凋亡抑制剂）， - 150℃以下长期保存
- 增殖特性：终末分化细胞，无增殖能力（仅限原代培养体系）
- 供应限制：仅限体外研究，不可用于体内移植或药物开发
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预包被培养瓶；预包被培养瓶：直接置于CO₂培养箱，24小时内勿移动观察贴壁
- 换液频率：每3天半量换液（保留条件培养基维持神经元网络连接）
- 传代说明：原代神经元不建议传代，如需分散需使用木瓜蛋白酶轻柔消化（15 - 20分钟）
- 培养禁忌：禁止使用含血清培养基（易诱导胶质细胞增殖）；避免频繁震动或温度波动（神经元突触易断裂）
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：神经元专用冻存液（含10% DMSO、40%基础培养基及神经营养因子）
- 冻存密度：建议浓度：1×10⁶ cells/mL（高密度维持突触连接）
- 冻存程序：轻柔离心收集细胞团块，避免剧烈吹打；梯度降温程序：4℃平衡30分钟 → - 80℃过夜 → 液氮长期保存
- 复苏验证：复苏后48小时钙离子成像检测活性（存活率≥70%）；免疫荧光鉴定：β - III Tubulin阳性率需＞90%
四、售后服务承诺
- 质控标准：发货前经MAP2免疫荧光染色确认神经元纯度（＞85%）；提供细胞提取录像及分离过程关键参数记录
- 重发条款：1. 运输过程温度记录异常导致细胞死亡（需提供温度记录仪数据）；2. 到货48小时内经PCR证实支原体污染；3. β - III Tubulin阳性率＜80%（需提供第三方检测报告）
- 免责声明：1. 未使用预包被培养器皿导致的贴壁失败；2. 使用含血清培养基引发的胶质细胞污染；3. 培养超过14天后的自然凋亡现象；4. 未按规范进行突触活性检测导致的实验偏差
