一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠脑膜细胞（Rat Meningeal Cells）
- 细胞别称：脑膜成纤维细胞；脑膜间质细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
- 组织来源：脑膜组织（软脑膜及蛛网膜层）
- 生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：长梭形或多角形，融合后呈网状排列
- 细胞代数：P3 - P8（推荐使用代数，确保功能稳定性）
- 细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用冻存液）
- 培养基：DMEM/F12基础培养基（含10% FBS+1%青霉素 - 链霉素+2mM谷氨酰胺）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：约48 - 60小时（依赖培养密度与传代处理）
- 供应限制：仅限体外研究使用，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精表面消毒，静置培养箱4小时再换液
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每4 - 5天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度3×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA溶液
- 37℃消化2 - 3分钟，轻柔吹打至细胞脱落
- 注意事项：
- 消化后需加入含血清培养基完全中和
- 传代后48小时内避免频繁移动培养瓶
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+20% FBS）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 消化离心后重悬于冻存液，分装至冻存管
- 程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃ 24小时 → 液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后24小时存活率≥85%（台盼蓝染色法）
- 功能验证：α - SMA免疫荧光染色鉴定标志物表达
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度记录异常导致细胞死亡（需提供温度监测截图）
- 到货3天内证实微生物污染（需提供检测报告）
- 细胞复苏存活率低于85%
- 种属鉴定结果与描述不符
- 不予重发情形：
- 未按推荐方法进行细胞复苏与传代
- 使用非指定培养基或添加剂
- 细胞冻存后未经质量检测直接使用
- 实验操作污染导致细胞状态异常
（注：本产品需配合胶原蛋白包被培养器皿使用，实验前请详阅操作手册）
