一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠脑血管周细胞（Rat Brain Vascular Pericytes）
- 细胞别称：RBVPC；脑血管周细胞；脑微血管周细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
- 组织来源：脑组织微血管周细胞段
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被基质）
- 细胞形态：不规则长梭形或星形，细胞质延伸明显，单层融合后呈网状结构
- 细胞代数：P3 - P8（确保功能活性与遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：Pericyte Growth Medium（含5% FBS + 周细胞特异性生长因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
- 倍增时间：~60 - 84小时（与培养密度及基质包被相关）
- 供应限制：仅限科学研究使用，不可用于临床或动物活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入4mL预热培养基轻柔混匀
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱2小时适应环境
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每4 - 5天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含0.02%胶原酶）
- 37℃消化3 - 5分钟，镜下观察细胞边缘卷曲后终止反应
- 注意事项：
- 避免剧烈吹打（防止周细胞收缩脱落）
- 传代后48小时内避免频繁移动培养瓶
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 1.5×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心后重悬细胞于预冷冻存液
- 程序降温：4℃ 30min → - 20℃ 2h → - 80℃过夜 → 液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后48小时进行活率检测（台盼蓝染色活率≥90%）
- 功能验证：α - SMA免疫荧光染色确认周细胞标志物表达
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录证明）
- 7日内证实支原体污染（需提供qPCR检测结果）
- 复苏后活率低于承诺值（按规范检测方法复检）
- 种属鉴定结果不符
- 不予重发情形：
- 收货后超72小时未进行复苏操作
- 自行更换培养基导致细胞功能异常
- 错误冻存操作造成细胞损伤
- 未按规范进行污染检测直接实验
