一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠单核细胞（Rat Monocytes）
- 细胞别称：外周血单核细胞；骨髓来源单核细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体无特定病原体感染史）
- 组织来源：外周血或骨髓单核细胞分离
- 生长特性：悬浮或贴壁生长（依分离纯化方法而定）
- 细胞形态：圆形或椭圆形，悬浮状态下呈单核特征
- 细胞代数：原代细胞（建议实验在P0 - P2代内完成）
- 细胞规格：1×10^6 cells/mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：单核细胞专用培养基（含10% FBS及细胞因子添加剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 增殖特性：体外增殖能力有限，建议直接用于功能实验
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基。培养瓶：75%酒精擦拭表面后静置培养箱30分钟平衡。
- 传代标准：贴壁细胞融合度达80% - 90%时传代（原代细胞建议直接冻存或实验）。
- 传代比例：1:1至1:2（贴壁细胞需轻柔吹打避免机械损伤）。
- 分离纯化方法：密度梯度离心法或磁珠分选法（CD11b/c阳性标记）。
- 注意事项：避免频繁换液（单核细胞对剪切力敏感），贴壁细胞需使用无酶消化液。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含8% - 10% DMSO及稳定剂）。
- 细胞密度：冻存浓度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL。
- 冻存步骤：离心收集细胞后重悬于冻存液，直接转入程序降温盒（-80℃过夜后转移至液氮）。
- 复苏验证：复苏后存活率≥85%（台盼蓝染色法），吞噬功能检测合格（荧光微球吞噬实验）。
四、售后服务承诺
- 重发标准：1. 运输温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）；2. 72小时内证实支原体污染（需提供检测报告）；3. 细胞纯度低于90%（流式检测CD11b/c阳性率）。
- 不予重发情形：1. 未按推荐方法进行细胞分离或培养；2. 冻存后未及时转入液氮导致细胞损伤；3. 实验操作污染（如未在超净台内操作）；4. 超过建议代次导致功能丧失。
