一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠前脂肪细胞（Rat Preadipocytes）
细胞别称：脂肪前体细胞；皮下脂肪细胞；白色脂肪前体细胞
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无代谢疾病史）
组织来源：皮下脂肪组织或内脏脂肪组织
生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态：成纤维细胞样长梭形，分化后呈现脂滴累积
细胞代数：P3 - P6（维持分化潜能及增殖活性）
细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：DMEM/F12（含10% FBS+1%双抗+胰岛素/地塞米松诱导剂）
培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
倍增时间：~24 - 48小时（受血清浓度及分化阶段影响）
供应限制：仅限体外研究使用，不可用于临床或活体移植
二、细胞培养操作指南
收货处理：
·冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
·培养瓶：酒精消毒表面，静置培养箱平衡1小时
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（贴壁紧密时需及时传代）
传代比例：1:2至1:3（建议接种密度4×10³ cells/cm²）
消化方法：
·使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液
·37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
注意事项：
·分化诱导阶段需更换含IBMX/罗格列酮的专用培养基
·传代后48小时内避免频繁观察以防扰动贴壁
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清）
细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL
冻存步骤：
·消化离心后缓慢加入冻存液重悬
·程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃ 过夜 → 液氮长期保存
复苏验证：
·复苏后存活率≥85%（台盼蓝染色法）
·分化能力验证：油红O染色检测脂滴形成（传代后第7天）
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
2. 72小时内证实微生物污染（需提供污染检测证据）
3. 细胞增殖速率低于标准（需提供培养记录）
4. 特异性标志物（Pref - 1/CD34）检测未达标准
不予重发情形：
1. 解冻后超48小时未进行贴壁培养
2. 擅自使用非推荐分化诱导方案
3. 未按规范进行胶原包被导致贴壁失败
4. 未定期检测支原体引发交叉污染
注：本产品适用于肥胖机制、脂肪代谢及胰岛素抵抗等研究领域，建议使用原代3代内细胞以保证实验数据可靠性。
