一、细胞基本属性
细胞名称为大鼠子宫内膜间质细胞（Rat Endometrial Stromal Cells），细胞别称有RESC、子宫内膜基质细胞，种属来源为大鼠（Rattus norvegicus），年龄性别是健康成年雌性大鼠（动情周期同步化处理），组织来源为子宫内膜间质层（经机械分离与酶消化法提取），生长特性为贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿），细胞形态是梭形或星形、成纤维样单层贴壁，细胞代数为P3 - P8（推荐使用P4 - P6代进行功能实验），细胞规格为5×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用冻存液），培养基是DMEM/F12（含10%胎牛血清+1%胰岛素 - 转铁蛋白 - 硒添加剂+1%抗生素），培养条件为气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%，冻存条件为无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存，倍增时间约36 - 48小时（依赖雌激素浓度及培养密度），供应限制为仅限体外研究使用，不可用于临床或体内实验。
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管需37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基；培养瓶要酒精消毒外包装，静置培养箱4小时待细胞贴壁。传代标准为细胞融合度达80% - 90%（推荐传代间隔2 - 3天），传代比例为1:2至1:3（接种密度建议3×10³ cells/cm²），消化方法是使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液，37℃消化3 - 5分钟，轻拍培养瓶促使细胞脱落。注意事项为消化终止时加入含血清培养基中和酶活性，传代后12小时更换培养基以去除死细胞碎片。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方为无血清冻存液（含10% DMSO+20%胎牛血清），细胞密度为冻存浓度：1×10⁶ - 5×10⁶ cells/mL，冻存步骤为消化离心后重悬于冻存液，分装至冻存管，程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期保存，复苏验证为复苏后48小时内检测细胞活性（台盼蓝染色存活率≥90%），功能验证为蜕膜化诱导实验（P4代细胞应响应孕激素刺激）。
四、售后服务承诺
重发标准：1. 运输过程干冰耗尽导致细胞活性丧失（需提供物流温度记录）；2. 到货72小时内经PCR证实支原体污染；3. 细胞STR鉴定与数据库不匹配；4. 复苏后贴壁率低于50%（需提供明场显微照片）。不予重发情形：1. 使用非推荐包被基质导致细胞无法贴壁；2. 未按操作指南进行传代消化引发细胞损伤；3. 冻存管保存于 - 80℃超30天导致活性下降；4. 实验操作污染未及时反馈（超过7个工作日）。
