一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠胰腺导管上皮细胞（Rat Pancreatic Ductal Epithelial Cells）
- 细胞别称：RPDE细胞；胰腺导管细胞；胰管上皮细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无胰腺病变史）
- 组织来源：胰腺导管段
- 生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：单层铺展，呈现扁平多角形或立方状，接触抑制后排列紧密
- 细胞代数：P3 - P8（确保功能活性与遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：专用上皮细胞培养基（含2% FBS+表皮生长因子+胰岛素样生长因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：约48 - 72小时（依赖培养密度及基质包被情况）
- 供应限制：仅用于科学研究，不可用于临床或活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻后，加入5mL预热培养基轻柔混匀
- 培养瓶：75%酒精表面消毒，静置培养箱2小时适应环境
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（常规每3 - 5天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（建议接种密度4×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液（含0.02%胶原酶）
- 37℃消化3 - 5分钟，显微镜下观察细胞边缘卷曲后立即终止
- 注意事项：
- 避免消化过度（防止E - cadherin蛋白降解）
- 传代后12小时内避免移动培养瓶，24小时后更换培养基
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞，轻柔重悬于预冷冻存液
- 梯度降温程序：4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃过夜→液氮长期储存
- 复苏验证：
- 复苏后24小时检测存活率（台盼蓝染色法≥90%）
- 功能验证：CK19免疫荧光染色确认上皮特性（P5代细胞应维持标志物表达）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 物流温控异常导致细胞失活（需提供运输温度记录）
- 72小时内证实微生物污染（需提交污染检测报告）
- 复苏存活率低于90%（需提供台盼蓝染色结果）
- 物种鉴定与描述不符（STR结果存疑）
- 不予重发情形：
- 收货后超72小时未及时复苏处理
- 擅自更换培养基导致细胞形态异常
- 未按规范进行梯度降温导致冻存失败
- 实验操作污染未及时反馈
（注：本产品需严格遵守生物安全规范，实验前需通过伦理审查。）
