一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠膀胱上皮细胞（Rat Bladder Epithelial Cells）
细胞别称：膀胱上皮细胞；膀胱移行上皮细胞
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无泌尿系统疾病史）
组织来源：膀胱黏膜移行上皮组织
生长特性：贴壁生长（依赖胶原或纤维连接蛋白包被）
细胞形态：单层铺展呈多角形或鹅卵石样，接触抑制后呈现紧密连接
细胞代数：P3 - P6（维持上皮细胞极性及屏障功能特性）
细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用无血清冻存液）
培养基：Epithelial Cell Medium（含5% FBS+上皮细胞特异性生长因子）
培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂）， -150℃以下长期保存
倍增时间：约36 - 48小时（受培养密度及生长因子浓度影响）
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床治疗或药物生产
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管需37℃水浴快速解冻后离心去冻存液，加入预热培养基重悬；培养瓶经酒精消毒后静置培养箱平衡1小时。
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代一次）。
传代比例：1:2至1:3（推荐初始接种密度4×10³ cells/cm²）。
消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化2 - 3分钟，显微镜下观察细胞边缘卷曲后立即加入含血清培养基终止。
注意事项：消化过程需严格控制时间，避免细胞间紧密连接蛋白降解；传代后12小时更换培养基以去除死细胞碎片。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及渗透保护剂）。
细胞密度：推荐冻存浓度1×10⁶ - 1.5×10⁶ cells/mL。
冻存步骤：离心收集对数生长期细胞，梯度降温程序为4℃ 30分钟→ - 20℃ 1小时→ - 80℃过夜→液氮长期储存。
复苏验证：复苏后48小时内进行台盼蓝染色检测存活率（标准≥90%）；功能验证包括角蛋白免疫荧光染色及跨膜电阻值测定。
四、售后服务承诺
重发标准：1.物流温度记录异常导致细胞失活（需提供运输温度曲线）
2.5日内证实微生物污染（需提供qPCR检测结果）
3.复苏后存活率低于85%（经第三方检测确认）
4.物种鉴定结果与标识不符
不予重发情形：1.收货后未按规范立即复苏（超过48小时）
2.擅自更改培养基成分导致细胞分化异常
3.未使用专用基质包被培养器皿
4.实验操作污染未及时反馈
（注：所有操作需在二级生物安全柜中进行，建议定期进行角蛋白19/波形蛋白免疫鉴定以确认上皮细胞特性。）
