一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠输尿管上皮细胞（Rat Ureteral Epithelial Cells）
- 细胞别称：RUEC；输尿管上皮细胞；尿路上皮细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，经病理学筛查无泌尿系统疾病）
- 组织来源：输尿管中段组织
- 生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：铺路石样单层排列，融合后呈多边形或鹅卵石状
- 细胞代数：P3 - P6（确保功能性标志物表达稳定）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用无血清冻存液）
- 培养基：上皮细胞专用培养基（含5% FBS+上皮细胞生长因子及抗生素）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：约48 - 60小时（受细胞密度及培养环境影响）
- 供应限制：仅用于基础研究，禁止临床或体内应用
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴解冻后转移至15mL离心管，加5mL培养基轻柔混匀离心去冻存液。培养瓶：75%酒精表面消毒，静置培养箱4小时待细胞贴壁后换液。
- 传代标准：融合度达80% - 90%（建议每3天传代一次）。
- 传代比例：1:2至1:3（推荐初始接种密度4×10³ cells/cm²）。
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化2 - 3分钟，显微镜下观察细胞边缘卷曲后立即终止。
- 注意事项：消化后需轻柔吹打避免细胞碎片；传代后12小时内更换培养基以去除死细胞。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+90%基础培养基）。
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL。
- 冻存步骤：离心收集细胞后重悬于冻存液，分装至冻存管，程序降温盒 - 80℃过夜后转移至液氮。
- 复苏验证：复苏存活率≥90%（台盼蓝染色法）；功能验证需通过角蛋白免疫荧光染色确认上皮特性。
四、售后服务承诺
- 重发标准：1. 运输温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）；2. 到货72小时内检测出微生物污染（需提交污染检测报告）；3. 细胞复苏存活率低于90%；4. 物种鉴定与描述不符。
- 不予重发情形：1. 客户未按手册操作导致细胞污染或死亡；2. 使用非指定培养基或血清；3. 冻存管反复冻融超过2次；4. 未提供完整的细胞状态证据链。
