一、细胞基本属性
1. 细胞名称：大鼠肝Kupffer细胞（Rat Liver Kupffer Cells）
2. 细胞别称：肝巨噬细胞；肝脏定居巨噬细胞；KC
3. 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
4. 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无肝脏疾病史）
5. 组织来源：肝脏组织（经胶原酶灌注及密度梯度离心纯化）
6. 生长特性：贴壁生长（依赖特定基质预处理）
7. 细胞形态：不规则星形或阿米巴样，具有活跃吞噬特性
8. 细胞代数：原代细胞（P0 - P3，建议使用前3代以保持功能活性）
9. 细胞规格：5×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含专用冻存液）
10. 培养基：巨噬细胞专用培养基（含10% FBS +巨噬细胞活化因子）
11. 培养条件：气相：5% CO₂+ 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
12. 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
13. 增殖特性：低增殖能力（主要维持吞噬与免疫调节功能）
14. 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物活体实验
二、细胞培养操作指南
1. 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱1小时适应环境
2. 传代标准：细胞密度达80% - 90%（贴壁状态稳定，避免过度生长）
3. 传代比例：1:1至1:2（建议接种密度1×10⁴ cells/cm²）
4. 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA（含钙镁离子缓冲液），37℃消化3 - 5分钟，轻柔吹打辅助分离
5. 注意事项：避免机械损伤（Kupffer细胞膜表面易受损），传代后12小时补充新鲜培养基以稳定细胞状态
三、细胞冻存操作规范
1. 冻存液配方：专用无血清冻存液（含10% DMSO及糖原保护剂）
2. 细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL
3. 冻存步骤：离心收集细胞后缓慢滴加冻存液混匀，程序降温：4℃ 1h → -80℃过夜 → 转入液氮长期保存
4. 复苏验证：复苏后12小时检测吞噬功能（荧光微球吞噬率≥70%），标志物验证：CD68免疫荧光染色确认细胞纯度
四、售后服务承诺
1. 重发标准
- 1.运输过程温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）
- 2.48小时内证实细菌/真菌污染（需提供污染检测图像）
- 3.细胞存活率低于85%（台盼蓝染色法）
- 4.种属鉴定结果与标识不符
2. 不予重发情形
- 1.客户未按推荐培养基培养导致功能丧失
- 2.解冻后超72小时未进行细胞贴壁操作
- 3.未定期检测支原体直接用于共培养实验
- 4.反复冻融或不当离心造成细胞损伤
