一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠肝实质细胞（Rat Hepatocytes）
细胞别称：肝细胞；肝实质细胞
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无肝脏疾病史）
组织来源：肝脏组织
生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态：多角形或立方形，排列成索状结构，核质比适中
细胞代数：P2 - P5（原代细胞传代有限，建议低代次使用）
细胞规格：5×10⁵ cells/T25胶原包被培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：Hepatocyte Culture Medium（含5% FBS +肝细胞生长因子+胰岛素 - 转铁蛋白 - 硒复合物）
培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含12% DMSO及细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
倍增时间：约48 - 72小时（依赖细胞活性与培养条件）
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床诊疗或动物实验
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基；培养瓶：75%酒精擦拭表面，置于培养箱静置4小时平衡
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（原代细胞建议每5 - 7天传代）
传代比例：1:2至1:3（胶原酶消化后接种密度建议1×10⁴ cells/cm²）
消化方法：使用0.25%胶原酶IV型，37℃消化15 - 20分钟，通过轻柔吹打分离细胞团，100μm滤网过滤单细胞悬液
注意事项：避免机械损伤，消化后需离心去除残留酶液；首次换液建议在接种后6小时，去除死细胞碎片
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含12% DMSO+10%海藻糖）
细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL
冻存步骤：胶原酶消化后离心收集，重悬于预冷冻存液；程序降温：4℃平衡30分钟→冻存盒转移至 - 80℃过夜→液氮长期保存
复苏验证：复苏后12小时检测白蛋白分泌功能（ELISA法），台盼蓝染色存活率≥85%，贴壁率≥70%
功能验证：P3代细胞需通过CYP450酶活性检测（可选苯巴比妥诱导实验）
四、售后服务承诺
重发标准：1.运输过程温度记录异常（需提供物流温度曲线）；2.7日内经PCR证实支原体污染；3.复苏后贴壁率低于60%（需提供相差显微镜影像）；4.种属鉴定与STR信息不符
不予重发情形：1.未使用胶原包被培养器皿导致细胞贴壁失败；2.自行修改培养基配方影响细胞功能；3.未按规范进行胶原酶消化引发细胞团聚集；4.超过建议代次（P5）仍要求功能质控
