一、细胞基本属性
细胞名称：大鼠肾动脉内皮细胞（Rat Renal Artery Endothelial Cells）
细胞别称：RRAEC；肾动脉内皮细胞；肾血管内皮细胞
种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无肾脏疾病史）
组织来源：肾动脉段血管内膜层
生长特性：贴壁生长（需包被明胶或纤维连接蛋白的培养器皿）
细胞形态：单层铺展呈梭形或多角形，融合后呈现典型铺路石样排列
细胞代数：P3 - P6（严格监控代次以维持细胞功能稳定性）
细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：大鼠内皮细胞专用培养基（含5% FBS+内皮生长因子及肝素）
培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
倍增时间：约48 - 60小时（与培养密度及基质处理相关）
供应限制：仅用于体外研究，不可用于活体移植或疾病治疗
二、细胞培养操作指南
收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻后，转移至含5mL预温培养基的离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清后重悬接种
- 培养瓶：酒精擦拭外表面，静置于培养箱1小时待温度平衡后换液
传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天观察传代需求）
传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）
消化方法：
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液（含0.02% EDTA）
- 37℃消化2 - 3分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落，立即加入含血清培养基终止
注意事项：
- 消化时密切观察细胞形态变化，避免长时间暴露于消化酶
- 传代后6 - 8小时补充新鲜培养基以优化贴壁
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
细胞密度：冻存浓度1×10⁶ - 1.5×10⁶ cells/mL
冻存步骤：
- 离心收集细胞，轻柔重悬于冻存液并分装至冻存管
- 程序降温：4℃平衡30分钟 → - 80℃过夜 → 转移至液氮气相长期保存
复苏验证：
- 复苏后12小时检测细胞存活率（台盼蓝拒染率≥90%）
- 功能验证：CD31免疫荧光染色确认内皮标志物表达
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录证明）
2. 收货7日内经检测证实微生物污染（需提供第三方检测报告）
3. 细胞复苏存活率低于85%（需提供台盼蓝染色结果）
4. 种属鉴定结果与描述不符
不予重发情形：
1. 未按操作指南进行细胞复苏或传代
2. 使用非指定培养基或添加未经验证的生长因子
3. 细胞培养过程中交叉污染未及时反馈
4. 超过建议代次（P6）后出现的功能异常
（注：本产品符合ISO细胞培养品控标准，提供COA及STR鉴定报告）
