大鼠冠状动脉内皮细胞

大鼠原代细胞

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XM-X01565×10^5大鼠原代细胞5100


一、细胞基本属性

细胞名称

大鼠冠状动脉内皮细胞(Rat Coronary Artery Endothelial Cells)

细胞别称

RCAEC;冠状动脉内皮细胞;心脏内皮细胞

种属来源

大鼠(Rattus norvegicus)

年龄性别

健康成年大鼠(性别不限,供体筛选无心血管疾病史)

组织来源

心脏冠状动脉段

生长特性

贴壁生长(需包被明胶或纤连蛋白的基质支持)

细胞形态

单层铺路石状排列,接触抑制后呈扁平多角形

细胞代数

P3 - P8(确保功能活性与遗传稳定性)

细胞规格

1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)

培养基

大鼠内皮细胞专用培养基(含5%FBS +内皮细胞生长因子及肝素)

培养条件

气相:5%CO₂+95%空气;温度:37℃;湿度:95%

冻存条件

无血清冻存液(含10%DMSO及细胞保护剂),液氮长期保存

倍增时间

约48 - 72小时(与培养密度及基质包被相关)

供应限制

仅限科研用途,不可用于临床治疗或人体实验


二、细胞培养操作指南

收货处理

冻存管:37℃水浴快速解冻,离心后重悬于预热培养基

培养瓶:酒精消毒表面,静置培养箱平衡1小时

传代标准

细胞融合度达80% - 90%(通常每2 - 3天传代一次)

传代比例

1:2至1:3(建议接种密度4×10³ cells/cm²)

消化方法

使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液(含0.02%EDTA)

37℃消化2 - 3分钟,显微镜下观察细胞边缘卷曲后终止

注意事项

消化时轻摇培养瓶避免局部过度反应

传代后12小时内避免移动培养瓶以促进贴壁


三、细胞冻存操作规范

冻存液配方

无血清冻存液(含10%DMSO及海藻糖保护剂)

细胞密度

冻存浓度:1×10⁶ - 1.5×10⁶ cells/mL

冻存步骤

消化离心后缓慢加入预冷冻存液

程序降温:4℃30分钟→ - 80℃24小时→液氮储存

复苏验证

复苏后活率≥90%(台盼蓝染色法)

功能验证:血管生成实验(P5代细胞应保持管腔形成能力)


四、售后服务承诺

重发标准

1.干冰运输异常导致细胞失活(需提供温度记录证明)

2.到货72小时内证实微生物污染(需提供检测报告)

3.细胞活率低于承诺值(以到货当日检测为准)

4.种属鉴定结果不符(提供STR比对报告)

不予重发情形

1.收货后未按规范立即处理导致细胞损伤

2.自行修改培养基配方影响细胞特性

3.未执行推荐冻存程序导致细胞失效

4.实验操作污染未及时反馈


(注:本产品仅供科学研究,所有操作需符合实验室生物安全规范。)