一、细胞基本属性
- 细胞名称：大鼠肺微血管周细胞（Rat Pulmonary Microvascular Pericytes）
- 细胞别称：RPMvPC；肺周细胞；微血管周细胞
- 种属来源：大鼠（Rattus norvegicus）
- 年龄性别：健康成年大鼠（性别不限，供体筛选无肺部疾病史）
- 组织来源：肺组织微血管外膜分离
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：不规则星状或多分支突起，贴壁后呈扁平伸展状
- 细胞代数：P3 - P8（维持细胞功能稳定性与低传代变异风险）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：Pericyte Medium（含5% FBS +周细胞特异性生长因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：~72 - 96小时（依赖培养密度与基质包被条件）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精擦拭表面，静置培养箱平衡2小时
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每5 - 7天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度3×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含0.02%胶原酶）
- 37℃消化3 - 5分钟，镜下观察细胞边缘卷曲后终止
- 注意事项：
- 避免机械刮取（损伤细胞膜表面受体）
- 传代后48小时内避免频繁移动培养瓶
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶-3×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞，轻柔重悬于预冷冻存液
- 梯度降温：4℃ 30min→ - 20℃ 2h→ - 80℃过夜→液氮长期储存
- 复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞存活率（台盼蓝染色≥90%）
- 功能验证：α - SMA免疫荧光染色（P5代细胞应维持收缩蛋白表达）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
- 7天内证实微生物污染（需提供污染检测证据）
- 细胞复苏存活率低于85%（经第三方检测确认）
- 标志物鉴定与描述不符（如CD146/NG2表达缺失）
- 不予重发情形：
- 细胞解冻后超72小时未进行接种
- 使用非指定培养基或未包被培养器皿
- 自行修改冻存程序导致细胞损伤
- 未按规范进行标志物鉴定即开展后续实验
（注：本产品经STR鉴定及特定标志物验证，确保种属与功能特性。）
