大鼠肺动脉内皮细胞

大鼠原代细胞

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XM-X01385×10^5大鼠原代细胞4510


一、细胞基本属性

- 细胞名称:大鼠肺动脉内皮细胞(Rat Pulmonary Artery Endothelial Cells)

- 细胞别称:RPAEC;肺动脉内皮细胞;肺血管内皮细胞

- 种属来源:大鼠(Rattus norvegicus)

- 年龄性别:健康成年大鼠(性别不限,供体筛选无肺部疾病史)

- 组织来源:肺动脉段微血管组织

- 生长特性:贴壁生长(依赖基质胶或纤维连接蛋白包被)

- 细胞形态:典型铺路石样单层结构,融合后呈扁平多角形

- 细胞代数:P3 - P8(功能稳定,遗传背景明确)

- 细胞规格:1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)

- 培养基:大鼠内皮细胞专用培养基(含2% FBS+内皮细胞生长因子及肝素)

- 培养条件:气相:5% CO₂ + 95%空气;温度:37℃;湿度:95%

- 冻存条件:无血清冻存液(含10% DMSO及细胞保护剂),液氮长期保存(-150℃以下)

- 倍增时间:约48 - 72小时(受基质条件及密度影响)

- 供应限制:仅限科学研究,不可用于临床治疗或动物体内实验


二、细胞培养操作指南

- 收货处理

    - 冻存管:37℃水浴快速解冻,加入预热培养基离心洗涤后重悬接种

    - 培养瓶:75%酒精表面消毒,静置于37℃培养箱平衡2小时

- 传代标准:融合度达80% - 90%(推荐每3 - 4天传代)

- 传代比例:1:2至1:3(建议初始接种密度4×10³ cells/cm²)

- 消化方法

    - 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液(无钙镁离子)

    - 37℃消化1 - 2分钟,显微镜下观察细胞边缘回缩后立即终止

- 注意事项

    - 避免过度消化导致细胞膜损伤

    - 传代后24小时内更换新鲜培养基


三、细胞冻存操作规范

- 冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO及海藻糖保护剂)

- 细胞密度:1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL(高存活率保障)

- 冻存步骤

    - 离心收集细胞,重悬于预冷冻存液

    - 程序降温:4℃ 30分钟 → -20℃ 2小时 → -80℃过夜 → 液氮储存

- 复苏验证

    - 复苏后24小时台盼蓝染色检测活率(≥90%)

    - 功能验证:Ⅷ因子免疫荧光染色及低密度脂蛋白摄取实验


四、售后服务承诺

- 重发标准

    - 运输过程中干冰耗尽或温度异常(需提供物流记录)

    - 到货3天内证实微生物污染(需提供检测报告)

    - 细胞复苏活率低于90%(台盼蓝法复检)

    - 种属鉴定与大鼠STR不符

- 不予重发情形

    - 客户未按规范解冻或延迟复苏超过48小时

    - 使用非指定培养基导致细胞功能异常

    - 自行反复冻融或不当传代操作

    - 未执行污染检测直接用于实验

- 本产品符合ISO细胞质量管理体系,提供STR鉴定报告及支原体检测证明