大鼠肺微血管内皮细胞

大鼠原代细胞

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XM-X01375×10^5大鼠原代细胞3750


一、细胞基本属性

本产品为大鼠肺微血管内皮细胞(Rat Pulmonary Microvascular Endothelial Cells),简称RPMEC,亦称为肺微血管内皮细胞或肺动脉内皮细胞。细胞种属来源于大鼠(Rattus norvegicus),取自健康成体大鼠肺组织微血管段(供体经严格筛选,无肺部疾病史)。细胞为贴壁生长型,依赖细胞外基质成分,形态呈典型“鹅卵石样”单层排列,接触抑制后表现为多角形。推荐使用代次为P3 - P8,以确保功能稳定性与遗传一致性。

细胞规格提供1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液),培养基选用Endothelial Cell Medium(含2% FBS及内皮细胞生长因子添加剂),培养条件为5% CO₂、37℃恒温及95%湿度环境。细胞冻存采用无血清冻存液(含DMSO及细胞保护剂),保存于-150℃以下可长期维持活性,复苏后倍增时间约48 - 72小时(受培养密度与基质条件影响)。本产品仅限于科研用途,不可用于临床或动物实验。


二、细胞培养操作指南

收货处理:冻存管需37℃水浴快速解冻后,加入4mL预热培养基混匀离心;若为培养瓶,需用75%酒精擦拭表面并静置于培养箱中平衡2小时。传代标准为细胞融合度达85% - 90%,通常每3 - 4天传代一次,推荐传代比例1:2至1:3,接种密度为5×10³ cells/cm²。消化时使用0.05% Trypsin - EDTA(无Ca²⁺/Mg²⁺),37℃消化1 - 2分钟,镜下观察细胞收缩变圆后立即终止,避免过度消化损伤细胞间连接蛋白。传代后24小时内需更换培养基以清除残留消化酶。


三、细胞冻存操作规范

冻存液为无血清配方,含10% DMSO及渗透保护剂,冻存细胞密度需调整至1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL。操作步骤包括离心收集细胞、重悬于冻存液后梯度降温:4℃ 30分钟→-20℃ 2小时→-80℃过夜→液氮长期保存。复苏后需进行台盼蓝染色验证存活率(≥95%为合格),并建议通过Transwell通透性检测评估P5代细胞的基础屏障功能。


四、售后服务承诺

符合以下情形可申请重发:运输过程温度失控导致细胞死亡(需提供干冰状态证明);3天内证实支原体或细菌污染(需提交PCR检测报告);细胞复苏活力低于90%(台盼蓝染色法);STR鉴定与描述不符。以下情况不予重发:延迟复苏超过72小时;使用非推荐培养基导致细胞异常;反复冻融操作损伤细胞;未按规范检测支原体直接开展实验。


本产品严格遵循质量控制标准,致力于为科研工作者提供高活性、功能稳定的细胞资源。