AR42J大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞

大鼠细胞系

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XM-X01061×10^6大鼠细胞系1500


一、细胞基本属性

细胞名称:AR42J大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞

细胞别称:AR42J细胞;大鼠胰腺腺泡细胞癌;胰腺外分泌肿瘤细胞

种属来源:大鼠(Rattus norvegicus)

背景特征:源自雄性Wistar大鼠胰腺外分泌腺肿瘤模型,具有外分泌腺细胞分化特性

组织来源:胰腺外分泌腺肿瘤组织

生长特性:贴壁生长(需胶原蛋白包被培养器皿)

细胞形态:不规则多边形或梭形,胞质丰富,核质比适中

细胞代数:P3 - P10(推荐使用代数以维持功能稳定性)

细胞规格:1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)

培养基:DMEM高糖培养基(含10% FBS+1%丙酮酸钠+5 ng/ml EGF)

培养条件:气相:5% CO₂+95%空气;温度:37℃;湿度:95%

冻存条件:无血清冻存液(含10% DMSO及海藻糖保护剂),-150℃以下长期保存

倍增时间:约24 - 48小时(依赖传代密度与培养条件)

应用范围:仅限体外研究,不可用于临床、诊断或体内实验


二、细胞培养操作指南

收货处理:冻存管:37℃水浴轻柔摇晃解冻,加入5mL预温培养基离心重悬;培养瓶:75%酒精表面消毒后静置于培养箱4小时,待细胞贴壁后换液

传代标准:细胞融合度达80% - 90%(通常每2 - 3天传代一次)

传代比例:1:3至1:6(推荐接种密度3×10⁴ cells/cm²)

消化方法:使用0.25%胰酶 - 0.02% EDTA混合消化液,37℃消化3 - 5分钟,显微镜下观察细胞边缘卷曲后终止

注意事项:消化终止需加入含血清培养基并轻柔吹打,传代后48小时内避免频繁移动培养瓶以防脱落


三、细胞冻存操作规范

冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO+90% FBS)

细胞密度:冻存浓度:5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL

冻存步骤:消化后离心收集细胞,重悬于冻存液;程序降温:4℃30分钟→ - 80℃24小时→液氮长期保存

复苏验证:复苏存活率≥85%(台盼蓝染色法);功能验证:淀粉酶分泌检测(P5代细胞应保留外分泌功能)


四、售后服务承诺

重发标准:1.运输温度记录异常导致细胞失活(需提供物流温度追踪报告);2.到货72小时内证实微生物污染(需提供污染检测证据);3.复苏后细胞存活率低于85%;4.STR或种属鉴定结果不符

不予重发情形:1.未按说明书进行胶原包被导致贴壁失败;2.使用非指定培养基或添加未验证生长因子;3.细胞冻存后未经程序降温直接投入液氮;4.实验操作污染未提供检测报告