一、细胞基本属性
细胞名称：Sp2/0 - Ag14小鼠骨髓瘤细胞
细胞别称：Sp2/0细胞；小鼠骨髓瘤细胞
种属来源：小鼠（Mus musculus）
组织来源：BALB/c小鼠骨髓瘤组织
生长特性：悬浮生长（可形成松散细胞团）
细胞形态：圆形或椭圆形，胞体透亮，边界清晰
细胞代数：P5 - P15（维持稳定增殖能力）
细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基：DMEM高糖培养基（含10%胎牛血清+1%丙酮酸钠+2mM L - 谷氨酰胺）
培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO+细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
倍增时间：~18 - 24小时（依赖培养密度与营养条件）
供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后直接置于培养箱中静置
传代标准：细胞密度达1×10^6 cells/mL（建议每2 - 3天传代）
传代比例：1:4至1:6（推荐初始密度2×10^5 cells/mL）
消化方法：
- 悬浮细胞无需消化，直接离心收集后分瓶
注意事项：
- 避免过度离心（推荐200g×5分钟）
- 定期检测支原体污染（建议每3个月检测一次）
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+90%胎牛血清）
细胞密度：冻存浓度5×10^6 - 1×10^7 cells/mL
冻存步骤：
- 离心收集细胞后重悬于冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟 → - 80℃过夜 → 液氮长期保存
复苏验证：
- 复苏后48小时台盼蓝染色存活率≥90%
- 功能验证：细胞增殖曲线检测（P8代细胞应保持对数生长期特性）
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输过程中温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）
2. 到货72小时内证实细菌/真菌污染（需提供染色检测证据）
3. 复苏后存活率低于90%（需提供台盼蓝染色图像）
4. 细胞种属鉴定与描述不符
不予重发情形：
1. 未按推荐条件进行培养导致细胞状态异常
2. 使用非标准培养基或添加剂引发细胞变异
3. 未进行冻存前活率检测直接冻存导致的复苏失败
4. 未按要求进行定期污染检测导致实验中断
