panc02小鼠胰腺癌细胞

小鼠细胞系

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XM-X00731×10^6小鼠细胞系1800


一、细胞基本属性

 - 细胞名称:Panc02小鼠胰腺癌细胞

 - 细胞别称:Panc02细胞;小鼠胰腺导管腺癌细胞

 - 种属来源:小鼠(Mus musculus)

 - 背景特征:C57BL/6小鼠胰腺导管腺癌来源,具有高致瘤性和转移潜能

 - 组织来源:胰腺导管腺癌组织

 - 生长特性:贴壁生长(依赖细胞外基质支持)

 - 细胞形态:不规则多边形或梭形,贴壁后呈铺路石样排列

 - 细胞代数:P3 - P10(推荐使用代数,确保遗传稳定性)

 - 细胞规格:1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)

 - 培养基:RPMI - 1640培养基(含10% FBS + 1%青霉素/链霉素)

 - 培养条件:气相:5% CO₂ + 95%空气;温度:37℃;湿度:95%

 - 冻存条件:无血清冻存液(含10% DMSO及细胞保护剂), - 150℃以下长期保存

 - 倍增时间:约24 - 48小时(依赖培养密度与血清批次)

 - 供应限制:仅限科研用途,不可用于临床治疗或转基因动物实验


二、细胞培养操作指南

 - 收货处理:

    - 冻存管:37℃水浴快速解冻,加入5mL预热培养基离心去冻存液后重悬

    - 培养瓶:75%酒精表面消毒,静置培养箱4小时待细胞贴壁

 - 传代标准:细胞融合度达80 - 90%(通常每2 - 3天传代一次)

 - 传代比例:1:3至1:5(推荐接种密度3×10⁴ cells/cm²)

 - 消化方法:

    - 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液

    - 37℃消化2 - 3分钟,显微镜下观察细胞间隙增大后立即终止

 - 注意事项:

    - 避免消化过度导致细胞膜损伤

    - 传代后6 - 8小时更换新鲜培养基以促进贴壁


三、细胞冻存操作规范

 - 冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO + 20% FBS)

 - 细胞密度:冻存浓度:5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL

 - 冻存步骤:

    - 消化离心后重悬于预冷冻存液

    - 梯度降温程序:4℃ 30分钟 → - 80℃ 24小时 → 液氮长期保存

 - 复苏验证:

    - 复苏后12小时检测存活率(台盼蓝染色≥90%)

    - 功能验证:CCK - 8法检测48小时增殖曲线应呈对数增长


四、售后服务承诺

 - 重发标准:

    - 运输过程温度记录异常且细胞存活率<80%

    - 72小时内经qPCR证实支原体污染

    - STR分型与数据库不匹配

    - 细胞贴壁率低于50%(提供接种后24小时显微照片)

 - 不予重发情形:

    - 收货后超过48小时未进行复苏操作

    - 使用非指定培养基导致形态异常

    - 未按梯度降温要求自行冻存导致细胞失活

    - 未进行基础检测直接用于体内实验