一、细胞基本属性
- 细胞名称：P388D1小鼠淋巴样瘤细胞
- 细胞别称：P388D1细胞；小鼠淋巴瘤细胞；P388细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 组织来源：淋巴样瘤组织（原代分离自BALB/c小鼠）
- 生长特性：悬浮生长（部分细胞可轻微贴壁，形成松散聚集）
- 细胞形态：圆形或类圆形，单细胞为主，偶见小团簇
- 细胞代数：P15 - P25（经STR鉴定确保遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：RPMI 1640培养基（含10% FBS + 1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：约24 - 36小时（与接种密度及培养条件相关）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：轻柔吹打细胞悬液，离心去除运输保护液后换新培养基
- 传代标准：细胞密度达1×10^6 cells/mL（或培养基显著酸化）
- 传代比例：1:3至1:5（推荐初始密度2×10^5 cells/mL）
- 操作方法：
- 离心收集细胞（200×g，5分钟）
- 直接重悬于新鲜培养基（无需消化酶处理）
- 注意事项：
- 避免剧烈吹打（防止机械损伤）
- 定期检测支原体（建议每3代检测一次）
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO + 90% FBS）
- 细胞密度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞，缓慢滴加冻存液混匀
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏存活率≥90%（台盼蓝染色法）
- 功能验证：CCK - 8检测增殖曲线（P20代细胞应保持对数生长期特性）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）
- 72小时内证实细菌/真菌污染（需提供染色图片）
- STR位点与数据库不匹配
- 不予重发情形：
- 使用非推荐培养基（如DMEM替代RPMI 1640）
- 未按规范离心导致细胞丢失
- 长期过度传代（超过P30仍要求功能担保）
- 未定期检测支原体引发交叉污染
