一、细胞基本属性
- 细胞名称：Neuro - 2a小鼠脑神经瘤细胞（Neuroblastoma Cells）
- 细胞别称：Neuro - 2a；小鼠神经母细胞瘤细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 组织来源：脑神经瘤组织（A/J品系小鼠）
- 生长特性：贴壁生长（需基质支持）
- 细胞形态：不规则多角形，可形成神经突样结构
- 细胞代数：P5 - P15（建议使用前10代以保证遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含含血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS+1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：含血清冻存液（含10% DMSO），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：约24 - 48小时（依赖传代密度与培养条件）
- 供应限制：仅限科学研究，不可用于临床或动物活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基；培养瓶：酒精消毒外壁后直接置于37℃培养箱静置
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:3至1:6（推荐接种密度3×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化1 - 3分钟，显微镜下观察细胞脱落后立即加入含血清培养基终止
- 注意事项：避免剧烈吹打损伤细胞突触结构，传代后12小时建议全量换液
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：含血清冻存液（含10% DMSO+90%完全培养基）
- 冻存密度：推荐浓度：5×10⁶ - 1×10⁷ cells/mL
- 冻存步骤：细胞消化离心后重悬于冻存液，分装至冻存管，程序降温盒梯度冷冻（4℃ 30min → - 80℃过夜 → 液氮储存）
- 复苏验证：复苏后48小时内检测细胞活力（台盼蓝染色存活率≥90%），建议通过MTT法验证增殖能力
四、售后服务承诺
- 重发标准：1. 运输温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录证明）；2. 到货72小时内检测出支原体污染（需提供第三方检测报告）；3. 细胞STR鉴定与数据库不匹配
- 不予重发情形：1. 客户未按规范进行预培养或传代操作；2. 使用非标准培养基或血清导致细胞分化；3. 未及时冻存导致细胞状态异常；4. 实验操作污染未及时反馈
