一、细胞基本属性
细胞名称
MS1小鼠胰岛内皮细胞（Mouse Pancreatic Islet Endothelial Cells）
细胞别称
MS1细胞；小鼠胰岛微血管内皮细胞
种属来源
小鼠（Mus musculus）
品系背景
SV40转化的小鼠胰岛内皮细胞系
组织来源
胰腺胰岛微血管段
生长特性
贴壁生长（依赖胶原或明胶包被表面）
细胞形态
单层铺展呈梭形或多角形，接触抑制后形成致密单层
细胞代数
P5 - P15（推荐使用代数以保证功能稳定性）
细胞规格
1×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基
高糖DMEM培养基（含5% FBS+1%青霉素 - 链霉素+10mM HEPES缓冲液）
培养条件
气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件
无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
倍增时间
~24 - 36小时（依赖传代密度与培养条件）
供应限制
仅限科研用途，不可用于临床或活体实验
二、细胞培养操作指南
收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入5mL预热培养基轻柔混匀
- 培养瓶：75%酒精擦拭外壁，静置培养箱1小时适应环境
传代标准
细胞融合度达80% - 90%（推荐每2 - 3天传代一次）
传代比例
1:3至1:4（建议接种密度3×10³ cells/cm²）
消化方法
- 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液（含0.02% EDTA）
- 37℃消化2 - 3分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
注意事项
- 消化后需完全中和胰酶（残留酶影响贴壁）
- 传代后12小时内避免频繁移动培养瓶
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方
无血清冻存液（含10% DMSO+90% FBS）
细胞密度
冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL
冻存步骤
- 离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液
- 程序降温：4℃ 30min → -80℃ 24h → 转入液氮
复苏验证
- 复苏后24小时检测细胞存活率（台盼蓝染色≥90%）
- 功能验证：CD31免疫荧光染色（P8代细胞应维持内皮标记物表达）
四、售后服务承诺
重发标准
1. 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
2. 到货72小时内证实微生物污染（需提供污染检测报告）
3. 细胞复苏活力低于85%（台盼蓝染色法）
4. 细胞身份鉴定与描述不符
不予重发情形
1. 客户未按手册操作导致细胞状态异常
2. 使用非指定培养基或未包被培养表面
3. 细胞传代超过推荐代数导致功能退化
4. 未提供完整污染检测证据直接开展实验
