一、细胞基本属性
- 细胞名称：MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记细胞
- 细胞别称：MC38 - LUC；荧光素酶标记结肠癌细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 背景品系：C57BL/6背景（适用于同源移植模型）
- 组织来源：结肠癌组织（经化学诱导后建系）
- 遗传修饰：稳定表达萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）
- 生长特性：贴壁生长（需胶原包被培养器皿）
- 细胞形态：不规则多边形或梭形，单层贴壁
- 细胞代数：P5 - P15（传代后需验证荧光素酶活性稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10%FBS + 1%双抗+200μg/mL G418筛选压力）
- 培养条件：气相：5%CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10%DMSO），液氮长期保存
- 荧光活性检测：体外验证：150μg/mL荧光素底物，IVIS成像仪检测发光值（典型信号＞1×10^4 photons/sec）
- 应用限制：仅限肿瘤体内外成像研究，不可用于临床
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基；培养瓶：酒精擦拭表面后直接置于培养箱
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（高密度易导致荧光素酶表达下调）
- 传代比例：1:4至1:6（推荐接种密度2×10^4 cells/cm²）
- 消化方法：使用0.25%Trypsin - EDTA（含0.02%胶原酶），37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁辅助细胞脱落
- 注意事项：维持G418筛选压力防止荧光素酶丢失；传代后48小时内避免强光照射（光敏感底物干扰）
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10%DMSO + 10%海藻糖）
- 冻存密度：推荐浓度：5×10^6 cells/mL
- 冻存程序：程序降温仪控制（ - 1℃/min降至 - 80℃后转液氮）
- 复苏验证：存活率：台盼蓝染色≥90%；荧光活性：复苏后传代3次内发光强度衰减＜15%；体内验证：皮下接种1×10^5 cells/只，7天后活体成像检测肿瘤发光信号
四、售后服务承诺
- 重发保障：
- 液氮运输中温度记录异常（需提供物流温度曲线）
- 到货72小时内证实荧光素酶活性缺失（需提供IVIS检测数据）
- 支原体污染（第三方检测报告为准）
- 免责情形：
- 未持续添加G418导致荧光素酶丢失
- 活体成像前未注射荧光素底物
- 使用非指定胶原包被培养皿导致贴壁异常
- 细胞传代超过P15未进行重新验证
（注：本产品需配合活体成像系统及配套试剂使用，数据解释需考虑小鼠自发荧光背景干扰）
