一、细胞基本属性
- 细胞名称：4T1小鼠乳腺癌细胞
- 细胞别称：4T1 mammary carcinoma cells；BALB/c小鼠乳腺癌细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：BALB/c小鼠雌性（原代细胞取自自发乳腺肿瘤模型）
- 组织来源：乳腺腺癌组织（原位瘤模型来源）
- 生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：上皮样贴壁生长，高密度时呈梭形或多角形
- 细胞代数：P5 - P15（经STR鉴定确保遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：RPMI - 1640培养基（含10% FBS + 1%丙酮酸钠+10μg/mL胰岛素）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：~24 - 48小时（依赖接种密度及血清批次）
- 供应限制：仅限肿瘤机制研究及药物筛选，不可用于临床或活体移植实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精消毒表面后直接置于CO₂培养箱平衡
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（推荐每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:3至1:6（建议接种密度2×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液（含0.02%胶原酶）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
- 注意事项：
- 避免消化时间过长（防止膜蛋白损伤）
- 首次传代后需48小时稳定期再开展实验
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+90%培养基）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 消化后离心去上清，缓慢滴加冻存液重悬
- 程序降温：4℃ 30min→ - 80℃ 24h→液氮储存
- 复苏验证：
- 复苏后12小时检测贴壁率（应＞85%）
- 功能验证：Transwell迁移实验（P8代细胞需保持高侵袭特性）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度记录异常导致细胞失活（需提供温度曲线截图）
- 到货7天内证实交叉污染（需提供STR比对报告）
- 细胞增殖速率低于标准值（连续3天检测MTT数据异常）
- 未通过裸鼠成瘤验证（需提供实验方案及病理切片）
- 不予重发情形：
- 未使用胶原包被培养器皿导致贴壁失败
- 自行修改培养基配方引发代谢异常
- 实验操作污染（如未在超净台操作）
- 未按要求进行定期传代导致细胞老化
