一、细胞基本属性
- 细胞名称：SCC - 7小鼠鳞状细胞癌细胞
- 细胞别称：SCC - 7；小鼠鳞癌；皮肤鳞状细胞癌细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：C3H/HeN雄性小鼠（原代肿瘤模型来源）
- 组织来源：皮肤鳞状细胞癌组织（经化学诱导法建立）
- 生长特性：贴壁生长（需胶原包被培养器皿）
- 细胞形态：不规则多角形或梭形，融合后呈致密层状排列
- 细胞代数：P5 - P15（建议使用中低代次以维持肿瘤特性）
- 细胞规格：1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM高糖培养基（含10% FBS + 1%双抗）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：~24 - 48小时（与血清浓度及接种密度相关）
- 供应限制：仅限肿瘤机制研究，不可用于临床或体内成瘤实验外的用途
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精擦拭外表面，静置培养箱4小时后再换液
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:3至1:4（推荐接种密度3×10^4 cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25%胰酶 - EDTA（含0.02%胶原酶）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻拍瓶壁促使细胞脱落
- 注意事项：
- 避免过度消化（防止细胞膜损伤）
- 传代后48小时内避免频繁观察以降低机械应激
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO + 20% FBS）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10^6 - 1×10^7 cells/mL
- 冻存步骤：
- 消化后离心收集细胞，重悬于预冷冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃过夜→液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后48小时检测细胞贴壁率（应≥85%）
- 功能验证：CCK - 8增殖实验（P10代内应保持高增殖活性）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 干冰运输中温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
- 7天内证实真菌/细菌污染（需提供污染检测结果）
- 复苏后存活率低于80%（台盼蓝染色法）
- 细胞STR谱系与数据库不匹配
- 不予重发情形：
- 未按规范进行胶原包被导致贴壁失败
- 使用非推荐消化酶引起细胞膜损伤
- 未定期检测支原体导致交叉污染
- 超代次使用（P15以上）引发性状变异
注：本产品仅用于科学研究，相关操作需符合实验伦理规范.
