一、细胞基本属性
1. 细胞名称：人神经胶质细胞（Human Neuroglial Cells）
2. 细胞别称：神经胶质细胞；神经支持细胞；胶质细胞
3. 种属来源：人（Homo sapiens）
4. 年龄性别：健康成人（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
5. 组织来源：脑组织或脊髓组织
6. 生长特性：贴壁生长（需依赖特定细胞外基质）
7. 细胞形态：多样化形态，包括星形、梭形或多角形（依亚型不同）
8. 细胞代数：P3 - P8（确保功能稳定性与遗传完整性）
9. 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
10. 培养基：Neuroglial Cell Medium（含2% FBS + 胶质细胞专用生长因子添加剂）
11. 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
12. 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
13. 倍增时间：~72 - 96小时（依亚型及培养密度差异）
14. 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物实验
二、细胞培养操作指南
1. 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入5mL预热培养基轻柔混匀。
- 培养瓶：75%酒精擦拭表面后，置于培养箱静置2小时平衡环境。
2. 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每5 - 7天传代一次）。
3. 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）。
4. 消化方法：使用0.05% Trypsin - EDTA（无Ca²⁺/Mg²⁺），37℃消化2 - 3分钟，镜下观察细胞边缘卷曲后终止。
5. 注意事项：避免机械吹打过度（防止损伤细胞突触结构）；传代后48小时内避免频繁移动培养瓶。
三、细胞冻存操作规范
1. 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及糖原保护剂）。
2. 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL。
3. 冻存步骤：离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液；梯度降温：4℃ 30分钟 → -20℃ 2小时 → -80℃过夜 → 液氮长期保存。
4. 复苏验证：复苏后48小时检测存活率（台盼蓝染色≥90%）；功能验证：GFAP免疫荧光染色确认胶质细胞特异性标志物表达。
四、售后服务承诺
1. 重发标准
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供温度记录证明）。
- 7天内证实微生物污染（需提供检测报告）。
- 细胞复苏存活率低于85%（台盼蓝染色法）。
- 细胞身份鉴定与描述不符（需STR报告）。
2. 不予重发情形
- 收货后未按规范立即处理（如延迟复苏超过48小时）。
- 使用非指定培养基或添加剂导致功能异常。
- 实验操作不当导致细胞污染或损伤。
- 未进行细胞身份验证直接开展研究。
注：以上参数为通用参考，具体操作请以产品说明书为准。
