一、细胞基本属性
细胞名称
人胎盘周细胞（Human Placental Perivascular Cells）
细胞别称
胎盘周皮细胞；胎盘间充质干细胞；胎盘来源周细胞
种属来源
人（Homo sapiens）
年龄性别
健康足月产妇胎盘（供体筛查无传染性疾病及妊娠并发症史）
组织来源
胎盘绒毛膜组织微血管周围
生长特性
贴壁生长（需基质胶或纤维连接蛋白包被）
细胞形态
长梭形成纤维样，高融合度时呈漩涡状排列
细胞代数
P3 - P10（维持干细胞特性及分化潜能）
细胞规格
1×10⁶ cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
培养基
Mesenchymal Stem Cell Medium（含10% FBS + 碱性成纤维细胞生长因子）
培养条件
气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
冻存条件
无血清冻存液（含DMSO及胎牛血清替代物），液氮气相长期保存
倍增时间
约48 - 72小时（与细胞密度及传代次数相关）
供应限制
仅限于基础研究，禁止临床应用或生物移植
二、细胞培养操作指南
收货处理
• 冻存管：37℃水浴解冻后离心去除冻存液，重悬于预热培养基
• 培养瓶：酒精消毒外壁，静置4小时待细胞贴壁后换液
传代标准
融合度达80% - 90%（建议每5 - 7天传代）
传代比例
1:3至1:4（推荐初始密度3×10³ cells/cm²）
消化方法
• 使用0.25%胰酶 - EDTA溶液
• 37℃消化3 - 5分钟，轻柔拍打促进细胞脱离
注意事项
• 传代后12小时内避免移动培养瓶
• 使用含钙离子缓冲液终止消化以减少膜损伤
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方
无血清冻存液（含5% DMSO及海藻糖保护剂）
细胞密度
冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL
冻存步骤
• 离心后缓慢滴加冻存液混匀
• 程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃ 24小时 → 液氮长期存储
复苏验证
• 存活率≥90%（吖啶橙/碘化丙啶双染法）
• 功能验证：成骨/成脂诱导分化能力检测（P5代需保持多向分化潜能）
四、售后服务承诺
重发标准
1. 干冰运输失效导致细胞活性丧失（需提供温度记录证明）
2. 7日内经第三方检测证实微生物污染
3. 细胞增殖能力未达标准（连续培养72小时未见贴壁）
4. 核型分析或表面标志物鉴定与描述不符
不予重发情形
1. 未使用原代推荐培养基导致功能异常
2. 擅自进行基因编辑操作引发遗传变异
3. 解冻后未立即接种或多次冻融
4. 未执行无菌操作引发交叉污染
