人子宫蜕膜基质细胞

人原代细胞

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XM-X19465×10^5人原代细胞7750


一、细胞基本属性

细胞名称:人子宫蜕膜基质细胞(Human Decidual Stromal Cells)

细胞别称:HDSCs;蜕膜间质细胞;子宫内膜基质细胞

种属来源:人(Homo sapiens)

年龄性别:健康妊娠期女性(孕早期蜕膜组织,供体筛选无生殖系统疾病史)

组织来源:妊娠期子宫蜕膜组织

生长特性:贴壁生长(依赖细胞外基质及激素调控)

细胞形态:长梭形或多角形,呈成纤维样排列,接触抑制后形成致密单层

细胞代数:P3 - P6(维持激素响应特性与分泌功能稳定性)

细胞规格:1×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管(含无血清冻存液)

培养基:DMEM/F12(含10% FBS + 1%胰岛素 - 转铁蛋白 - 硒添加剂 + 0.1 mM β - 雌二醇)

培养条件:气相:5% CO₂ + 95%空气;温度:37℃;湿度:95%

冻存条件:无血清冻存液(含10% DMSO及细胞保护剂),-150℃以下长期保存

倍增时间:~72 - 96小时(受激素浓度与细胞密度影响)

供应限制:仅限科研用途,不可用于临床治疗或药物开发


二、细胞培养操作指南

收货处理:冻存管:37℃水浴快速解冻,加5mL预热培养基轻柔混匀;培养瓶:75%酒精表面消毒后静置培养箱4小时平衡温湿度。

传代标准:细胞融合度达80% - 90%(建议每5 - 7天传代一次)

传代比例:1:2至1:3(推荐接种密度4×10³ cells/cm²)

消化方法:使用0.25% Trypsin - EDTA(含1 mM EDTA);37℃消化3 - 5分钟,轻拍瓶壁促使细胞脱落,镜下确认分离后加入含血清培养基终止。

注意事项:避免频繁传代(可能导致蜕膜特异性标记物丢失);培养时需添加孕酮(10 nM)以维持细胞功能;传代后48小时内避免换液。


三、细胞冻存操作规范

冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO及胎牛血清替代物)

细胞密度:冻存浓度:5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL

冻存步骤:离心后重悬细胞于冻存液,分装至冻存管;程序降温:4℃ 30分钟,-20℃ 2小时,-80℃过夜,最终转入液氮气相长期保存。

复苏验证:复苏后48小时检测存活率(台盼蓝染色≥90%);功能验证:孕酮受体免疫荧光染色(P4代细胞应表达PR - A/PR - B)。


四、售后服务承诺

重发标准:

1. 运输过程温度记录异常导致细胞失活(需提供物流温度监控截图);

2. 7天内证实支原体污染(需提供荧光PCR检测结果);

3. 细胞存活率低于85%(需提供台盼蓝染色视频记录);

4. STR分型与数据库不匹配。

不予重发情形:

1. 客户未在48小时内复苏细胞;

2. 自行修改培养基配方导致细胞分化异常;

3. 未按建议添加激素或生长因子;

4. 实验操作污染未及时反馈。


注:本产品需配合专用培养基及激素添加剂使用,实验前请详阅操作手册。