一、细胞基本属性
细胞名称：人颌下腺囊肿细胞
细胞别称：颌下腺囊性病变细胞；颌下腺上皮细胞
种属来源：人（Homo sapiens）
年龄性别：临床手术切除样本（性别与年龄依供体病例而定）
组织来源：颌下腺囊肿组织内壁
生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态：不规则多边形或铺路石样排列，细胞间连接紧密
细胞代数：P3 - P6（经形态学与标志物验证的稳定传代区间）
细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含专用冻存液）
培养基：腺上皮细胞专用培养基（含5% FBS及表皮生长因子）
培养条件：气相为5% CO₂平衡气体，温度37℃，湿度95%
冻存条件：无血清程序降温冻存液（含10% DMSO及海藻糖），液氮长期储存
倍增时间：约60 - 72小时（与囊肿发展阶段相关）
供应限制：仅用于疾病机制研究，禁止临床应用或转售
二、细胞培养操作指南
收货处理：
冻存管接收后立即37℃水浴震荡解冻，加入5mL预温培养基轻柔混悬。培养瓶需酒精消毒表面，静置于CO₂培养箱4小时适应环境。
传代标准：融合度达80% - 90%时进行（通常培养5 - 7天需传代）
传代比例：建议1:2分瓶（接种密度3×10³ cells/cm²）
消化方法：采用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化3 - 5分钟，显微镜下观察到细胞间隙增大时立即加入含血清终止液。
注意事项：
消化过程需严格控制时间，防止细胞膜完整性受损。首次换液应在传代后12小时内完成，及时清除漂浮细胞碎片。
三、细胞冻存操作规范
冻存液配方：无血清细胞冻存液（含10% DMSO及胎牛血清白蛋白）
细胞密度：冻存浓度建议1.5×10⁶ cells/mL
冻存步骤：
离心收集后轻柔重悬于冻存液，分装至冻存管。采用程序降温盒进行梯度冷冻：4℃平衡30分钟， - 80℃过夜后转移至液氮气相层。
复苏验证：
复苏后48小时内进行活率检测（台盼蓝拒染率≥85%），并通过角蛋白免疫荧光染色确认上皮特性。建议每批次保留P3代细胞用于STR比对。
四、售后服务承诺
重发标准：
1. 运输温度记录异常导致细胞失活（需提供物流温度监控截图）
2. 到货72小时内经检测证实微生物污染（需提供第三方检测报告）
3. 复苏活率低于协议承诺值（基于标准检测流程）
4. 细胞标志物表达与质检报告不符
免责情形：
1. 客户未按规范进行预包被处理导致贴壁失败
2. 使用非指定培养基或添加未经验证生长因子
3. 反复冻融超过2次仍继续使用
4. 未执行推荐的传代密度导致细胞老化
（注：本产品需配合专用培养基及包被试剂盒使用，实验前请仔细阅读技术手册。）
