一、细胞基本属性
- 细胞名称：人肾小球内皮细胞（Human Glomerular Endothelial Cells）
- 细胞别称：HGEC；肾小球微血管内皮细胞；肾内皮细胞
- 种属来源：人（Homo sapiens）
- 年龄性别：健康成人（性别不限，供体筛选无肾脏疾病史）
- 组织来源：肾小球微血管段
- 生长特性：贴壁生长（依赖细胞外基质成分）
- 细胞形态：典型单层铺路石样排列，接触抑制后呈扁平多角形
- 细胞代数：P3 - P8（保证功能稳定性与遗传一致性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：肾内皮专用培养基（含2% FBS + 内皮生长因子及肾小球特异性添加剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
- 倍增时间：约48 - 72小时（依赖培养密度与基质条件）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床诊疗或动物实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻后，加入4mL预热培养基轻柔混匀；
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱2小时平衡温湿度。
- 传代标准：细胞融合度达85% - 90%（通常每3 - 4天传代一次）。
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度5×10³ cells/cm²）。
- 消化方法：使用0.05% Trypsin - EDTA（无Ca²⁺/Mg²⁺），37℃消化1 - 2分钟，镜下观察细胞边缘卷曲后立即终止。
- 注意事项：避免过度消化导致细胞间连接损伤；传代后24小时更换培养基以清除残留酶。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及渗透保护剂）。
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL。
- 冻存步骤：离心收集细胞后重悬于冻存液；梯度降温：4℃ 30分钟 → - 20℃ 2小时 → - 80℃过夜 → 液氮长期储存。
- 复苏验证：复苏后24小时台盼蓝染色检测存活率（≥95%）；功能验证：肾小球滤过屏障模型检测（P5代细胞应维持选择性通透性）。
四、售后服务承诺
- 重发标准：
1. 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供干冰包装状态证明）；
2. 3日内确认支原体或细菌污染（需提供检测报告）；
3. 细胞复苏存活率低于90%（台盼蓝染色结果）；
4. STR鉴定与声明不符。
- 不予重发情形：
1. 客户延迟复苏超过72小时；
2. 使用非推荐培养基导致功能异常；
3. 反复冻融或操作不当损伤细胞；
4. 未按规范进行污染检测直接实验。
