人颈静脉球瘤细胞

人原代细胞

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XM-X18265×10^5人原代细胞7750


 一、细胞基本属性

- 细胞名称:人颈静脉球瘤细胞(Human Jugular Paraganglioma Cells)

- 细胞别称:颈静脉球细胞;化学感受器瘤细胞

- 种属来源:人(Homo sapiens)

- 年龄性别:成人患者(具体性别及临床背景可提供)

- 组织来源:颈静脉球区域(副神经节组织)

- 生长特性:贴壁生长(需预包被胶原基质)

- 细胞形态:多角形或成纤维样,聚集成簇状生长

- 细胞代数:P3 - P8(经STR鉴定确认遗传稳定性)

- 细胞规格:1×10^5 cells/T25培养瓶 或 1mL冻存管(含无血清冻存液)

- 培养基:RPMI 1640培养基(含10% FBS + 1%双抗 + 2mM谷氨酰胺)

- 培养条件:气相:5% CO₂;温度:37℃;湿度:95%

- 冻存条件:无血清冻存液(含DMSO及细胞保护剂),液氮长期保存

- 倍增时间:~72 - 96小时(受肿瘤细胞异质性影响)

- 供应限制:仅供基础研究使用,不可用于临床或药物开发


 二、细胞培养操作指南

- 收货处理:

    - 冻存管:37℃水浴快速解冻,离心后重悬于预热培养基

    - 培养瓶:酒精消毒表面后静置培养箱4小时再换液

- 传代标准:融合度达80% - 90%(肿瘤细胞易堆积需及时传代)

- 传代比例:1:2至1:3(建议保留部分原代特征)

- 消化方法:

    - 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA(含钙镁缓冲液)

    - 37℃消化3 - 5分钟,机械吹打辅助分散

- 注意事项:

    - 避免单细胞悬液过度稀释(影响贴壁效率)

    - 换液时保留少量条件培养基维持肿瘤微环境


 三、细胞冻存操作规范

- 冻存液配方:无血清冻存液(含10% DMSO及海藻糖)

- 细胞密度:冻存浓度:5×10^5 - 1×10^6 cells/mL

- 冻存步骤:

    - 离心收集细胞后缓慢滴加冻存液混匀

    - 程序降温:4℃ 30分钟 → -80℃过夜 → 液氮长期保存

- 复苏验证:

    - 复苏后48小时检测细胞活性(台盼蓝拒染率≥85%)

    - 功能验证:神经内分泌标志物染色(Chromogranin A阳性率>70%)


 四、售后服务承诺

- 重发标准:

    1. 运输温度异常导致细胞团块溶解(需提供物流温度记录)

    2. 到货7日内经PCR证实微生物污染

    3. 复苏后活性低于80%(需提供染色检测视频)

    4. STR位点匹配率<85%

- 不予重发情形:

    1. 未使用配套胶原包被培养器皿

    2. 擅自添加生长因子改变培养体系

    3. 超过建议传代次数(P8后不保证特性稳定)

    4. 未定期进行神经内分泌表型验证


注:本产品来源于肿瘤组织,存在天然异质性,建议实验设置生物学重复。