人肺微血管内皮细胞

人原代细胞

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XM-X18035×10^5人原代细胞7750


 一、细胞基本属性

本产品为人肺微血管内皮细胞(Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells)

别称HPMEC、肺微血管内皮细胞或肺动脉内皮细胞

来源于健康成人(无肺部疾病史)肺组织微血管段

种属为人(Homo sapiens)

细胞贴壁生长,依赖细胞外基质成分

呈现典型“鹅卵石样”单层形态,接触抑制后呈多角形。

细胞代次范围为P3 - P8,确保功能稳定性与遗传一致性

产品规格为1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管(含无血清冻存液)

培养基采用Endothelial Cell Medium(含2% FBS及内皮细胞生长因子添加剂)

培养条件需维持5% CO₂、37℃恒温及95%湿度环境

冻存时使用无血清冻存液(含DMSO及细胞保护剂)

长期保存于 - 150℃以下。细胞倍增时间约48 - 72小时,实际增殖速率受培养密度与基质条件影响。

本产品仅限科研用途,不可用于临床诊疗或动物实验。


 二、细胞培养操作指南

收货后处理需区分冻存管与培养瓶:冻存管需37℃水浴快速解冻后加入4mL预热培养基混匀

培养瓶需用75%酒精擦拭表面并静置培养箱平衡2小时

传代操作需在细胞融合度达85% - 90%时进行(通常每3 - 4天一次),推荐传代比例为1:2至1:3,接种密度建议为5×10³ cells/cm²。

消化步骤使用0.05% Trypsin - EDTA(无Ca²⁺/Mg²⁺),37℃孵育1 - 2分钟后立即终止消化(以细胞收缩变圆为观察标准)

操作中需避免过度消化损伤细胞间连接蛋白,传代后24小时内应更换培养基以去除残留消化酶。


 三、细胞冻存操作规范

冻存液采用无血清配方(含10% DMSO及渗透保护剂)

冻存密度为1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL

冻存步骤包括离心收集细胞、重悬于冻存液后梯度降温:4℃保存30分钟, - 20℃放置2小时, - 80℃过夜后转入液氮长期储存。

复苏后需进行质量验证:24小时内通过台盼蓝染色检测存活率(≥95%为合格标准),P5代细胞需经Transwell实验验证其基础屏障功能完整性。


 四、售后服务承诺

重发标准包括以下情况:

运输过程中温度失控导致细胞死亡(需提供干冰状态照片)

收货后3天内证实支原体或细菌污染(需提供PCR检测报告)

复苏后细胞活力低于90%(台盼蓝染色法)

STR鉴定与宣传不符。

以下情形不予重发:

客户延迟复苏超过72小时

使用非推荐培养基导致细胞状态异常

反复冻融操作引起细胞损伤

未按规范进行支原体检测即开展实验