一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠视网膜微血管周细胞（Mouse Retinal Microvascular Pericytes）
- 细胞别称：Retinal Pericytes；视网膜周细胞；微血管周细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无眼部疾病史）
- 组织来源：视网膜微血管段
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白或纤连蛋白包被）
- 细胞形态：不规则星形或长梭形，胞体延伸明显，接触抑制后呈网状结构
- 细胞代数：P3 - P8（保证功能活性与基因稳定性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：Pericyte Medium（含5% FBS+周细胞特异性生长因子及抗凝剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂）， - 150℃以下长期保存
- 倍增时间：~72 - 96小时（依赖培养密度与基质包被条件）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床诊疗或动物实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加3mL预热培养基轻柔混匀
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱1小时平衡温湿度
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每4 - 5天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含0.02%胶原酶辅助消化）
- 37℃消化2 - 3分钟，镜下观察细胞边缘卷曲后终止
- 注意事项：
- 避免剧烈吹打（保护细胞表面标志物完整性）
- 传代后12小时补充新鲜培养基以促进贴壁
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及糖原保护剂）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液
- 梯度降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 1小时→ - 80℃过夜→液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后24小时台盼蓝染色检测存活率（保证≥90%）
- 功能验证：α - SMA免疫荧光染色（P5代细胞应维持收缩蛋白表达）
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
- 到货3天内证实支原体/真菌污染（需提供第三方检测报告）
- 复苏存活率低于85%（经台盼蓝染色复检确认）
- 细胞特异性标志物（NG2或PDGFR - β）表达缺失
- 不予重发情形：
- 客户未在48小时内完成细胞复苏
- 使用非推荐培养基或未进行基质包被
- 多次冻融导致细胞功能损伤
- 未按规范进行细胞鉴定即开展后续实验
（注：本产品经STR鉴定及功能验证，数据可提供书面报告）
