一、细胞基本属性
1. 细胞名称：小鼠舌表皮细胞
2. 细胞别称：舌上皮细胞；口腔表皮细胞
3. 种属来源：小鼠（Mus musculus）
4. 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无口腔疾病史）
5. 组织来源：舌表面表皮组织
6. 生长特性：贴壁生长（依赖细胞外基质成分）
7. 细胞形态：紧密排列的多边形或鳞状单层，接触抑制后呈铺路石样
8. 细胞代数：P3 - P8（确保功能稳定性与遗传一致性）
9. 细胞规格：1×10⁵ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
10. 培养基：表皮细胞专用培养基（含2% FBS+表皮生长因子添加剂）
11. 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
12. 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
13. 倍增时间：约24 - 48小时（依赖培养密度与基质条件）
14. 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物实验
二、细胞培养操作指南
1. 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入4mL预热培养基轻柔混匀
- 培养瓶：75%酒精擦拭表面后静置培养箱2小时平衡
2. 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每2 - 3天传代一次）
3. 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）
4. 消化方法
- 使用0.25%胰酶 - EDTA（含适量钙镁离子中和剂）
- 37℃消化30 - 60秒，镜下观察细胞边缘卷曲后立即终止
5. 注意事项
- 避免机械刮取（保护细胞间连接完整性）
- 首次换液时间为传代后12小时，后续每48小时更换
三、细胞冻存操作规范
1. 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及低温保护剂）
2. 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL
3. 冻存步骤
- 离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液
- 梯度降温：4℃ 30分钟 → -20℃ 2小时 → -80℃过夜 → 液氮长期保存
4. 复苏验证
- 复苏后12小时台盼蓝染色检测存活率（标准≥90%）
- 功能验证：角蛋白免疫荧光染色（P5代细胞应保持表皮特异性标记表达）
四、售后服务承诺
1. 重发标准
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）
- 到货3天内证实微生物污染（需提供检测报告）
- 复苏后存活率低于85%（需提供染色结果）
- 细胞STR鉴定与描述不符
2. 不予重发情形
- 未按规范进行预平衡直接解冻
- 使用非推荐培养基或血清批次
- 反复冻融或长时间常温暴露
- 未提交污染证据即申请售后
（注：本产品经ISO标准质检，提供STR图谱及无菌检测报告）
