一、细胞基本属性
细胞名称：小鼠视网膜微血管内皮细胞（Mouse Retinal Microvascular Endothelial Cells）
细胞别称：MRMEC；视网膜血管内皮细胞；视网膜内皮细胞
种属来源：小鼠（Mus musculus）
年龄性别：健康成年鼠（性别均衡，经病理学筛选排除眼部疾病个体）
组织来源：视网膜微血管段机械分离
生长特性：贴壁依赖性生长（需胶原蛋白包被培养器皿）
细胞形态：单层铺展呈梭形或多边形，高密度时形成连续内皮单层
细胞代数：P3 - P10（经严格质量控制保证功能稳定性）
细胞规格：5×10⁴ cells/T25培养瓶或0.5mL冻存管（含专用冻存液）
培养基：鼠源内皮细胞专用培养基（含1% FBS +内皮生长因子复合物）
培养条件：恒温37℃、5% CO₂环境，饱和湿度培养箱
冻存条件：无血清冻存体系（含DMSO及低温保护剂），液氮气相长期保存
倍增时间：约36 - 60小时（与基质包被浓度正相关）
应用范围：血管通透性研究、血视网膜屏障模型构建、糖尿病视网膜病变机制研究
二、细胞培养操作指南
收货处理：冻存管需37℃水浴震荡解冻（≤2分钟），加入3mL预温培养基轻柔混悬；贴壁细胞瓶经表面消毒后直接入箱培养。
传代标准：融合度达80% - 90%时启动传代（常规培养周期3 - 4天）。
传代比例：建议1:2至1:3分种（初始密度维持3×10³ cells/cm²）。
消化方案：采用0.02%胶原酶IV消化体系，37℃作用3 - 5分钟，显微镜下确认细胞边缘卷曲后立即终止。
关键注意：严格控制消化时间（避免基底膜损伤）；首次换液需补充肝素生长因子；传代后12小时建议添加ROCK抑制剂提升贴壁率。
三、细胞冻存操作规范
冻存体系：专用无血清冻存液（含8% DMSO及海藻糖复合物）。
细胞浓度：冻存密度1.2×10⁶ - 1.8×10⁶ cells/mL。
程序控制：4℃预冷15分钟→程序降温仪以 - 1℃/min降至 - 80℃→液氮长期储存。
质检标准：复苏存活率≥90%（台盼蓝法）；P5代细胞需通过荧光Dextran渗透实验验证屏障功能完整性；每批次提供种属鉴定报告及支原体检测阴性证明。
四、售后服务承诺
重发承诺：
1. 到货干冰耗尽或温度记录异常（需提供物流单号及包装照片）
2. 72小时内证实微生物污染（需提交第三方检测报告）
3. 细胞活性未达承诺标准（提供台盼蓝染色视频记录）
4. 血管标志物CD31/vWF免疫荧光检测阴性
免责条款：
1. 收货后超48小时未启动复苏程序
2. 擅自更改培养基配方或培养条件
3. 未按要求进行基质包被直接接种
4. 超过建议代数（P10）继续扩增导致的性能变异
本产品严格遵循ISO细胞培养标准，每批次附详细质检报告，助力视网膜血管研究获得可靠实验数据。
