一、细胞基本属性：
- 细胞名称：小鼠杏仁核神经元细胞（Mouse Amygdala Neuron Cells）
- 细胞别称：杏仁核神经元；基底外侧杏仁核神经元；BLA神经元
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，无菌环境繁育）
- 组织来源：脑组织杏仁核区域显微解剖分离
- 生长特性：贴壁生长（需多聚赖氨酸/层粘连蛋白包被）
- 细胞形态：典型神经元特征：胞体呈锥形或多极，可见轴突与树突分支
- 细胞代数：原代细胞（P0）或传代至P3（建议使用原代以保持电生理特性）
- 细胞规格：5×10⁴ cells/1.5mL冻存管（含神经细胞专用冻存液）
- 培养基：神经基础培养基（含2% B27添加剂 + 1%谷氨酰胺+神经营养因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：神经细胞专用冻存液（含5% DMSO及凋亡抑制剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：非分裂终末分化细胞（原代培养建议7天内完成实验）
- 供应限制：仅供体外研究使用，不可用于活体移植或基因编辑改造
二、细胞培养操作指南：
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后重悬于预包被培养皿
- 贴壁培养：接种后静置4小时再补充培养基，避免扰动细胞
- 传代标准：仅限原代传代（P0 - P3），高密度培养时需机械分离或酶消化
- 传代比例：建议1:1至1:2分种（维持神经元网络连接性）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含DNA酶）
- 37℃消化3 - 5分钟，轻柔吹打至细胞脱离
- 注意事项：
- 禁止频繁换液（保护神经元突触结构）
- 培养48小时后添加谷胱甘肽抗氧化剂
三、细胞冻存操作规范：
- 冻存液配方：神经细胞专用冻存液（含5% DMSO + 10%蔗糖+凋亡抑制剂）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 轻柔离心收集细胞，避免损伤轴突
- 程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃ 24小时 → 液氮长期保存
- 复苏验证：
- 复苏后12小时钙离子成像检测活性（存活率≥80%）
- 功能验证：膜片钳记录动作电位（P1代细胞应保持钠钾通道活性）
四、售后服务承诺：
- 重发标准：
- 运输过程温度记录异常（需提供冷链数据记录）
- 7天内证实神经元特异性标记物缺失（需提供MAP2免疫荧光证据）
- 细胞活性低于80%（钙离子荧光探针检测法）
- 基因背景与品系声明不符
- 不予重发情形：
- 未使用预包被培养器皿导致贴壁失败
- 培养超过14天出现自然凋亡
- 机械分离操作不当损伤细胞突触
- 未按规范进行电生理检测前处理
