一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠背根神经节细胞（Mouse Dorsal Root Ganglion Cells）
- 细胞别称：DRG神经元；背根节神经元；感觉神经元
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
- 组织来源：背根神经节组织
- 生长特性：贴壁生长（需基质包被培养器皿）
- 细胞形态：典型神经元形态，胞体呈球形，伸出轴突与树突
- 细胞代数：原代细胞（P0 - P3，建议低传代使用以维持电生理特性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：神经元基础培养基（含2% B27添加剂、50ng/mL NGF）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 功能特性：具备钠钾离子通道活性，可响应机械或化学刺激
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或体内实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心后重悬于预热培养基，接种于基质包被培养器皿。
- 培养瓶：75%酒精表面消毒，静置30分钟后移入培养箱。
- 传代标准：细胞密度达70% - 80%时传代（原代细胞建议传代间隔不超过7天）。
- 传代比例：1:1至1:2（避免过度稀释影响神经元网络形成）。
- 消化方法
- 使用0.25%胰酶 - EDTA（含胶原酶预处理10分钟）。
- 37℃消化3 - 5分钟，轻柔吹打至细胞脱离，立即用含血清培养基终止。
- 注意事项
- 避免频繁传代导致神经元特性丢失。
- 培养时需添加神经营养因子（如NGF、BDNF）维持活性。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及渗透保护剂）。
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL。
- 冻存步骤
- 离心收集细胞，重悬于冻存液后分装至冻存管。
- 程序降温：4℃ 30分钟 → -80℃过夜 → 液氮长期储存。
- 复苏验证
- 复苏后24小时检测存活率（台盼蓝染色≥85%）。
- 功能验证：免疫荧光染色确认神经元标记物（如β - III Tubulin）表达。
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）。
- 72小时内证实支原体或细菌污染（需提供检测报告）。
- 细胞存活率低于85%（台盼蓝染色法）。
- 物种鉴定结果与描述不符（需提供STR报告）。
- 不予重发情形
- 客户未在48小时内进行复苏操作。
- 使用非推荐培养基或未添加必需生长因子。
- 因机械损伤或反复冻融导致细胞受损。
- 未按规范进行污染检测直接用于实验。
