小鼠DRG神经元细胞

小鼠原代细胞

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XM-X05785×10^5小鼠原代细胞5250


一、细胞基本属性

- 细胞名称:小鼠背根神经节神经元细胞(Mouse Dorsal Root Ganglion Neuronal Cells),别称DRG神经元、初级感觉神经元,种属来源为小鼠(Mus musculus),年龄性别为健康新生鼠(出生24小时内,性别不限),组织来源为背根神经节组织。

- 生长特性为贴壁生长(需基质包被培养器皿),细胞形态为典型多极神经元形态,可见轴突与树突延伸,细胞代数为原代细胞(P0,未经传代扩增)。

- 细胞规格为5×10⁴ cells/1.5mL冻存管(含神经元专用冻存液),培养基为神经基础培养基+2% B27添加剂+50ng/mL NGF+1%青霉素/链霉素。

- 培养条件为气相:5% CO₂;温度:37℃;湿度:95%,冻存条件为无血清冻存液(含10% DMSO及海藻糖),液氮长期保存。

- 功能特征为表达β - III tubulin及Nav1.8通道蛋白,具备电生理活性,供应限制为仅用于体外研究,不可用于活体移植或诊断用途。


二、细胞培养操作指南

- 收货处理:

    - 冻存管复苏:37℃水浴快速解冻,离心去冻存液后重悬于预温培养基。

    - 接种建议:基质包被的24孔板接种密度1×10⁴ cells/孔。

- 培养维护:

    - 每3天半量换液,避免机械扰动损伤神经元突触。

    - 培养第3天添加5 - 氟尿嘧啶(10μM)抑制非神经元细胞增殖。

- 活性维持:

    - 培养周期不超过14天(避免自发去分化)。

    - 功能验证:钙离子成像检测辣椒素刺激响应。


三、细胞冻存操作规范

- 冻存液配方:神经元专用无血清冻存液(含10% DMSO+0.1M海藻糖)。

- 冻存密度:1×10⁶ cells/mL(离心后重悬体积不超过1mL/冻存管)。

- 冻存程序:

    - 程序降温:4℃平衡30分钟→ - 80℃冷冻盒过夜→液氮长期储存。

- 复苏检测:

    - 存活率标准:台盼蓝拒染率≥80%(原代神经元耐受性标准)。

    - 功能验证:培养72小时后观测神经突生长长度≥50μm。


四、售后服务承诺

- 重发保障:

    - 到货干冰完全升华或冻存管破裂(需提供开箱视频)。

    - 72小时内经qPCR证实支原体污染。

    - 免疫荧光鉴定神经元纯度低于70%(抗β - III tubulin染色)。

- 免责条款:

    - 客户未使用基质包被培养器皿导致贴壁失败。

    - 培养超过推荐周期出现功能退化。

    - 擅自添加未经验证的生长因子组合。

    - 未按生物安全规范操作引发气溶胶污染。

    - (注:本产品需符合实验动物伦理审批文件方可使用)