一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠脑血管成纤维细胞（Mouse Cerebrovascular Fibroblasts）
- 细胞别称：MCVF；脑血管成纤维细胞；脑微血管基质细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无神经系统疾病史）
- 组织来源：脑组织微血管基质层
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白或纤维连接蛋白包被）
- 细胞形态：典型长梭形或星形，融合后呈网状排列
- 细胞代数：P3 - P8（确保功能稳定性及低传代变异风险）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：成纤维细胞专用培养基（含10% FBS +成纤维细胞生长因子添加剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂+ 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：~36 - 48小时（依赖培养密度及基质包被条件）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或药物开发
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入5mL预热培养基轻柔混匀。
- 培养瓶：75%酒精擦拭外壁后静置于培养箱2小时平衡温湿度。
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每2 - 3天传代一次）。
- 传代比例：1:2至1:4（推荐接种密度3×10³ cells/cm²）。
- 消化方法：使用0.25% Trypsin - EDTA（含Ca²⁺/Mg²⁺缓冲液），37℃消化2 - 3分钟，镜下观察到细胞间隙增大后立即加入含血清培养基终止。
- 注意事项：避免消化时间过长（可能导致细胞膜损伤）；传代后12小时内避免频繁移动培养瓶以促进贴壁。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及海藻糖保护剂）。
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL。
- 冻存步骤：离心收集细胞后轻柔重悬于冻存液，分装至冻存管。梯度降温程序：4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃过夜→液氮长期存储。
- 复苏验证：复苏后48小时内检测细胞活性（台盼蓝染色存活率≥90%）；功能验证：胶原分泌能力检测（P5代细胞应维持基质合成功能）。
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 运输过程中干冰耗尽导致细胞死亡（需提供物流温度记录）。
- 到货72小时内证实微生物污染（需提供第三方检测报告）。
- 细胞复苏后活性低于85%（需提供台盼蓝染色图像）。
- 物种鉴定与描述不符（需提供STR比对结果）。
- 不予重发情形
- 客户未按推荐条件培养导致细胞分化或功能丧失。
- 使用非原代细胞专用培养基导致增殖异常。
- 自行多次冻融导致细胞损伤。
- 未在生物安全柜内操作引发交叉污染。
