一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠脑血管周细胞（Mouse Cerebral Vascular Pericytes）
- 细胞别称：脑周细胞；脑血管支持细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，供体筛选无脑血管疾病史）
- 组织来源：脑组织微血管周细胞层
- 生长特性：贴壁生长（依赖特异性基质包被）
- 细胞形态：不规则长梭形或多角形，具典型胞突结构
- 细胞代数：P3 - P8（维持功能性标志物表达及收缩特性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：Pericyte Medium（含5% FBS+周细胞特异性生长因子）
- 培养条件：气相：5% CO₂ + 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：约72 - 96小时（受培养密度及基质影响）
- 供应限制：仅供科学研究，不可用于临床或活体实验。
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入5mL预热培养基轻柔混匀离心。
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后静置培养箱平衡1小时。
- 传代标准：融合度达80% - 90%（建议每5 - 7天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）
- 消化方法：
- 使用0.25% Trypsin - EDTA（含钙镁离子螯合剂）。
- 37℃消化30 - 60秒，显微镜下观察细胞边缘卷曲后终止。
- 注意事项：
- 消化后需轻柔吹打避免机械损伤。
- 首次传代后48小时内避免频繁观察，减少扰动。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及稳定剂）
- 细胞密度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：
- 离心收集细胞，冻存液重悬后分装至冻存管。
- 程序降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 2小时→ - 80℃过夜→液氮长期保存。
- 复苏验证：
- 复苏后24小时存活率≥90%（台盼蓝染色）。
- 功能验证：α - SMA免疫荧光染色（P5代细胞应维持收缩蛋白表达）。
四、售后服务承诺
- 重发标准：
- 运输温度异常导致细胞死亡（需提供物流温度记录）。
- 收到后72小时内证实污染（需提供第三方检测报告）。
- 细胞存活率低于90%（附台盼蓝染色图像）。
- 标志物鉴定与描述不符。
- 不予重发情形：
- 未按推荐条件保存或延迟复苏超过48小时。
- 自行更换培养基导致功能异常。
- 实验操作不当引发污染或损伤。
- 未提供完整检测证据的争议情况。
（注：所有操作需符合生物安全规范，细胞特性可能因实验条件存在批次差异。）
