一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠脂肪血管基质细胞
- 细胞别称：小鼠脂肪SVF细胞；脂肪源性基质细胞；ADSC前体细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别可选，供体无代谢性疾病史）
- 组织来源：脂肪组织血管基质部分（皮下/内脏脂肪）
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原或纤连蛋白包被）
- 细胞形态：成纤维细胞样，呈长梭形或多角状，单层排列
- 细胞代数：P2 - P5（推荐使用前3代以保证分化潜能）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：间充质干细胞专用培养基（含10% FBS + bFGF补充剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：约48 - 60小时（受传代密度与生长因子影响）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或活体移植
二、细胞培养操作指南
- 收货处理：冻存管：37℃水浴解冻后转移至含5mL培养基的离心管，900rpm离心3分钟；培养瓶：酒精擦拭外壁，静置培养箱平衡1小时后观察贴壁
- 传代标准：融合度达80% - 90%（建议每3天观察一次）
- 传代比例：1:2至1:3（最低接种密度1×10^4 cells/cm²）
- 消化方法：使用0.25%胰酶 - EDTA溶液，37℃消化3 - 5分钟；轻拍瓶壁促使细胞脱落，显微镜下确认分离后终止消化
- 注意事项：消化后需完全中和胰酶（残留酶抑制细胞贴壁）；首次换液时间建议为接种后12小时
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO+葡萄糖缓冲体系）
- 细胞密度：推荐1×10^6 cells/mL（高密度冻存减少损伤）
- 冻存步骤：离心后重悬细胞，分装至冻存管并标记批次；程序降温：4℃ 30分钟→ - 80℃ 24小时→液氮长期储存
- 复苏验证：复苏存活率≥85%（台盼蓝染色法）；功能验证：成脂/成骨诱导分化能力检测（P3代细胞应具备多向分化潜能）
四、售后服务承诺
- 重发标准：干冰运输中温度异常导致细胞失活（需提供物流温度记录）；到货72小时内证实微生物污染（需提供检测结果）；细胞活率未达承诺标准（以官方检测报告为准）；流式鉴定CD29+/CD90+/CD45 - 表型不符
- 不予重发情形：客户擅自修改培养体系导致细胞分化异常；未按要求预包被培养器皿引起贴壁失败；冻存管脱离液氮环境超过10分钟；实验操作污染未提供原始数据佐证
