一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠子宫微血管内皮细胞（Mouse Uterine Microvascular Endothelial Cells）
- 细胞别称：MUVEC；子宫微血管内皮细胞；子宫内皮细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年雌鼠（供体筛选无生殖系统疾病史）
- 组织来源：子宫组织微血管段
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白或纤维连接蛋白包被）
- 细胞形态：单层铺展呈典型“鹅卵石样”，接触抑制后呈规则多角形
- 细胞代数：P3 - P8（确保功能活性与遗传稳定性）
- 细胞规格：1×10^5 cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：小鼠内皮细胞专用培养基（含5% FBS +血管内皮生长因子及肝素）
- 培养条件：气相：5% CO₂+ 95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含DMSO及细胞保护剂）， -150℃以下长期保存
- 倍增时间：~24 - 48小时（依赖培养密度及基质包被条件）
- 供应限制：仅限科研用途，不可用于临床或动物活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，加入3mL预温培养基轻柔混匀。
- 培养瓶：75%酒精表面消毒后，静置培养箱1小时恢复气体平衡。
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（常规每2 - 3天传代一次）。
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度4×10³ cells/cm²）。
- 消化方法：使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA（无Ca²⁺/Mg²⁺），37℃消化30 - 60秒，镜下观察细胞边缘卷曲后立即终止。
- 注意事项：避免消化时间过长（防止细胞间连接蛋白降解），传代后12小时内更换新鲜培养基。
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清替代物）。
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 2×10⁶ cells/mL。
- 冻存步骤：离心收集细胞后重悬于冻存液，梯度降温程序：4℃ 30分钟→ -20℃ 1小时→ -80℃过夜→液氮长期储存。
- 复苏验证：复苏后12小时台盼蓝染色检测存活率（标准≥90%），功能验证采用血管形成实验（P5代细胞需保持管腔形成能力）。
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 1. 运输温度异常导致细胞失活（需提供冷链记录及干冰余量证明）。
- 2. 到货72小时内证实微生物污染（需提供qPCR检测结果）。
- 3. 复苏后细胞存活率低于承诺值（台盼蓝染色法复检）。
- 4. 细胞STR鉴定与描述不符。
- 不予重发情形
- 1. 客户延迟复苏超过48小时。
- 2. 使用非指定培养基或未包被培养器皿导致异常。
- 3. 自行改良冻存液或反复冻融操作。
- 4. 未按规范进行污染排查直接用于共培养实验。
