一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠子宫内膜上皮细胞（Mouse Endometrial Epithelial Cells）
- 细胞别称：M - EEC；子宫内膜上皮细胞；子宫腔上皮细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年雌鼠（供体筛选无生殖系统疾病史）
- 组织来源：子宫内膜组织上皮层
- 生长特性：贴壁生长（依赖胶原蛋白包被培养器皿）
- 细胞形态：铺路石样单层排列，接触抑制后呈多边形或立方状
- 细胞代数：P3 - P5（确保功能稳定性和低传代变异风险）
- 细胞规格：5×10⁴ cells/T25培养瓶 或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：专用上皮细胞培养基（含5% FBS+上皮生长因子及激素添加剂）
- 培养条件：气相：5% CO₂+95%空气；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），-150℃以下长期保存
- 倍增时间：~36 - 48小时（受激素浓度及培养密度影响）
- 供应限制：仅限科研使用，不可用于临床或活体实验
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴快速解冻，离心去冻存液后重悬于预热培养基
- 培养瓶：酒精擦拭外表面，静置于培养箱1小时适应环境
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（通常每2 - 3天传代一次）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐接种密度3×10³ cells/cm²）
- 消化方法：使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液（含0.02% EDTA），37℃消化2 - 3分钟，轻拍培养瓶促使细胞脱落，镜下确认后终止
- 注意事项：避免消化过度（损伤细胞表面黏附分子），传代后12小时内更换培养基以去除残留酶
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清替代物）
- 细胞密度：冻存浓度：1×10⁶ - 3×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤：离心收集细胞，重悬于预冷冻存液后分装至冻存管，程序降温：4℃ 30分钟→ - 20℃ 1小时→ - 80℃过夜→液氮长期保存
- 复苏验证：复苏后活率≥90%（台盼蓝染色法），功能验证：角蛋白免疫荧光染色（P3代细胞应表达特异性上皮标记物）
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 1. 运输过程温度异常导致细胞死亡（需提供冻存管状态证明）
- 2. 72小时内证实微生物污染（需提供污染检测报告）
- 3. 复苏后活率低于85%（需提供台盼蓝染色结果）
- 4. 细胞种属鉴定与描述不符
- 不予重发情形
- 1. 收货后超48小时未复苏或未反馈问题
- 2. 使用非推荐培养基或激素添加剂导致功能异常
- 3. 不当解冻操作引发二次冻融损伤
- 4. 未按规范进行无菌操作引发污染
